Piękny uśmiech to nasz atut i wizytówka. Sprawia, że jesteśmy lepiej postrzegani w życiu zawodowym i prywatnym. Zdrowy wygląd naszych zębów wpływa na dobre samopoczucie oraz sprawia, że czujemy się atrakcyjnie i młodo. Jednak warto zdać sobie sprawę, że stan uzębienia odgrywa ważną role nie tylko w życiu społecznym, ale przede wszystkim jest kwestią zdrowia całego organizmu.

Przykładem w którym stan naszej jamy ustnej wpływa na cały organizm jest paradontoza - przewlekła choroba zapalna przyzębia. Dotyka 70% społeczeństwa w naszym kraju co sprawia, że jest jedną z najczęstszych chorób jamy ustnej. Niestety symptomy często bywają lekceważone, a konsekwencje mogą być o wiele gorsze niż utrata zębów. Największym zagrożeniem są towarzyszące chorobie ukryte stany zapalne. Prowadzą do niszczenia kości, oraz reakcji ogólnoustrojowych jak: migreny, zapalenie stawów, miażdżyca, a nawet nowotwory.

Objawy zapalenie przyzębia

Ponieważ zapalenie przyzębia na początku przebiega bezboleśnie, bardzo często nie zauważamy wczesnych etapów choroby. Stany zapalne towarzyszące paradontozie stopniowo prowadzą do następujących objawów:

  • częste krwawienia dziąseł
  • nieświeży oddech
  • kamień nazębny, który często nie jest widoczny dla pacjenta, ponieważ powstaje pod dziąsłem, tj. między dziąsłem a korzeniem zęba.
  • cofanie się dziąseł
  • zanik kości szczęki
  • poluzowanie lub utrata zębów

Przyczyny: bakterie przyzębia oraz stany zapalne

Organizm z niedoborami i słabym układem odpornościowym jest bardziej podatny na atak patogennych bakterii. Mikroorganizmy bytujące w jamie ustnej i osadzie nazębnym są jedną z przyczyn powstawania paradontozy. Bakterie te podczas oddychania wydzielają szkodliwą substancję - tlenek azotu (NO•) której nadmiar prowadzi do stresu nitrozacyjnego groźnego dla zdrowia mitochondriów i całego organizmu. (więcej na temat stresu nitrozacyjnego w artykule: Stres nitrozacyjny)

Co więcej obecność bakterii sprawia, że komórki odpornościowe wytwarzając enzymy klasy peroksydaz – są to enzymy stanu zapalnego, które w połączeniu z tlenkiem azotu prowadzą do zmian w strukturze białek. Modyfikacje białek są na tyle niekorzystne, że powodują rozpad kolagenu i ozębnej komórki dodatkowo osłabiając dziąsła2. Co więcej zmienione białka traktowane są w organizmie jako obce – antygeny, które wywołują reakcje autoimmunizacyjne prowadząc do powstawania chorób takich jak reumatoidalne zapalenie stawów czy Hashimoto.

Przyczyny stanów zapalnych przyzębia i paradontozy:

  • niewystarczająca higiena jamy ustnej i rozrost bakterii
  • zaburzone funkcjonowanie mitochondriów i osłabiona produkcja energii
  • niewłaściwa dieta - nadmiar węglowodanów szczególnie prostych i przetworzonych przyczynia się znacząco do osłabienia układu odpornościowego. Z drugiej strony, takie odżywianie prowadzi do formowania się płytki nazębnej i rozwoju bakterii
  • metale ciężkie pochodzące np. z wypełnień amalgamatowych. Wpływają na utlenianie glutationu co dezaktywuje system ochrony mitochondriów, oraz blokują działanie kompleksu I łańcucha oddechowego zaburzając wytwarzanie energii.
  • dysbioza w układzie trawiennym, która osłabia system immunologiczny

Jak bakterie przyzębia szkodzą mitochondriom?

Bakterie bytujące w jamie ustnej mogą upośledzać działanie enzymów i mitochondrialną produkcję energii. Bakterie te pozyskują energię z aminokwasów takich jak metionina i cysteina. Przy udziale odpowiednich enzymów (γ-liazy metioninowej i desulfhydrazy) rozkładają białka (a dokładniej zawarte w nich aminokwasy metioninę i cysteiną) na związki siarki i merkaptan, które stymulują komórki układu odpornościowego. W badaniach laboratoryjnych tę reakcję obrazuje wzrost poziomu IF-γ we krwi.

Pochodzące ze stanów zapalnych - bakteryjne toksyny - zatrzymują aktywność wielu enzymów w organizmie nawet o 50% co silnie hamuje produkcję energii. Jednym z uszkadzanych enzymów jest kinaza fosfoglicerynianowa, która bierze udział w glikolizie i wytwarzaniu energii ATP.

Paradontoza sprzyja innym chorobom

Reakcje zapalne podczas paradontozy zaburzają funkcjonowanie mitochondriów, oraz powodując że choroba rozprzestrzenia się poza jamę ustną. Dlatego konsekwencją paradontozy mogą być innych choroby przewlekłe, takie jak zapalenie stawów czy miażdżyca. Naukowcy odkryli również, że zapalenie przyzębia może zwiększać ryzyko zachorowania na nowotwory.

Gdy stan zapalny stanie się przewlekły…

Niestety, paradontoza nie jest chorobą dotycząca tylko zębów czy jamy ustnej, a bakterie mogą przedostać się wraz z krwią do każdego fragmentu organizmu. Wytwarzane podczas stresu nitrozacyjnego szkodliwe związki jak nadtlenoazotyn, łatwo przenikają barierę błony śluzowej w jamie ustnej powodując rozprzestrzenienie stanów zapalnych poza jej obrębem. Przykładem chorób u podłoża których leży stan zapalny i paradontoza są:

  • Reumatoidalne zapalenie stawów. Uważa się, że bakterie, które odpowiedzialne są za powstanie paradontozy mogą przyczyniać się także do powstania reumatoidalnego zapalenia stawów zgodnie z teorią molekularnej mimikry (bakterie i inne czynniki przypominają komórki naszego organizmu i są to tzw. antygeny własne). Bakterie te indukują proces zapalny w naszym organizmie, z towarzyszącym wzrostem markerów odpowiedzialnych za stan zapalny ( IL-6 i Th-1), które są często obecne w chorobach autoimmunologicznych.
  • Ryzyko wystąpienia miażdżycy i chorób serca jest dwukrotnie większe u pacjentów z paradontozą niż u osób zdrowych3.
  • U kobiet w ciąży, które cierpią na paradontozę, występuje podwyższone ryzyko poronienia4.
  • Zapalenie przyzębia może nawet wpływać na rozwój cukrzycy.
  • Również astma występuje częściej u pacjentów z paradontozą niż u osób zdrowych5.
  • Dr. Dominique Michaud i Elizabeth Platz w styczniu 2018 roku udowodnili, że ryzyko zachorowania na raka u pacjentów z ciężką postacią paradontozy było o 24% wyższe niż u osób z łagodnym początkiem zapalenia przyzębia16.

Leczenie
Tak długo jak nasz organizm jest w stanie wydajnie produkować energie ATP sam radzi sobie z patologicznymi stanami, wonnymi rodnikami i infekcjami.
Leczenie stomatologiczne polega na redukcji bakterii w jamie ustnej. W tym celu należy usunąć kamień nazębny, płytkę nazębną i zdezynfekować kieszenie zębowe. Jednak zdąża się, że samo leczenie stomatologiczne to za mało. Nawet dokładne czyszczenie najgłębszych kieszonek dziąseł, jest skuteczne na jakiś czas, a bakterie oraz stan zapalny zwykle powracają. Leczenie stomatologiczne odniesie sukces tylko wtedy, gdy usuniemy przyczynę czyli stan zapalny, a pacjent zadba o higienę jamy ustnej, dietę, odpowiednie wsparcie mitochondriów, czyli podejdzie do zdrowia holistycznie.

Usprawnienie układu odpornościowego oraz uzupełnienie niedoborów

Co możemy zrobić, aby zwalczyć paradontozą, ale także zminimalizowania ryzyko chorób, które jej towarzyszą – zawałów, chorób autoimmunologicznych i nowotworów? Możemy uzupełnić niedobory substancji mitochondrialnych! Przez co nasz system immunologiczny i produkcja energii wzrośnie, skutecznie chroniąc nas przed stanami zapalnymi i rozwojem bakterii.

Przeciwutleniacze w stanach zapalnych przyzębia

Zapalenie przyzębia jest przewlekłym stanem zapalnym, który nierozerwalnie wiąże się z niedoborem antyoksydantów. Uzupełniając dietę o najwyższej jakości przeciwutleniacze, np. glutation, witaminę C, koenzym Q10 zmniejszamy ilość ukrytych stanów zapalnych i spowalniamy rozwój paradontozy. Zapewnienie odpowiedniego poziomu witaminy C pomaga odbudować kolagen w dziąsłach uszkodzonych w wyniku choroby.

Naukowcy zbadali poziom glutationu w płynie dziąseł pacjentów z paradontozą i udowodnili, że osoby z chorobą przyzębia mają na ogół niedobór tego bardzo specyficznego przeciwutleniacza. Dlatego niski poziom glutationu musi być uzupełniany. Najwydajniej możemy podnosić poziom tej substancji stosując jego aktywną formę dostępną w preparacie Glutation MSE.

Rola kwasów tłuszczowych omega-3 w zapaleniu przyzębia

Naukowcy z Beth Israel Deaconess Medical Center i Harvard School of Public Health w Bostonie szeroko przebadali wpływ kwasów omega-3 na stan przyzębia i potwierdzili, że im wyższe spożycie kwasów omega-3, tym niższa liczba przypadków zapalenia przyzębia w populacji USA6.

Ponadto leczenie wysokojakościowymi kwasami tłuszczowymi omega-3 będzie miało również korzystny wpływ na inne przewlekłe choroby zapalne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, astma, czy choroby zapalne jelit. Dobrej jakości suplement omega 3 powinien posiadać w składzie witaminę E, aby kwasy tłuszczowe nie uległy utlenieniu i nie były dla nas toksyczne. Ponadto najwyższe wartości kwasy omega-3 zawarte są w z małych rybach dziko żyjących i dodatkowo powinny zostać starannie oczyszczone i posiadać wysokie normy produkcji (EnzOmega MSE).

Niedobór koenzymu Q10 w tkankach dziąsłowych

Stany zapalne oraz reaktywne formy tlenu i azotu uszkadzają błony mitochondriów oraz obecne w nich enzymy i antyoksydanty7. Dlatego ważne jest stosowanie odpowiednich substancji przeciwutleniających, które hamują działanie wolnych rodników i są w stanie dotrzeć do mitochondriów. W jamie ustnej wyjątkowo skutecznie działa ubichinol - zredukowana forma koenzymu Q10. O tym, że koenzym Q10 korzystnie wpływa na stan dziąseł podczas paradontozy było wiadomo już w latach 90 ubiegłego wieku.

Badania wykazały niedobór koenzymu Q10 u pacjentów z chorobą przyzębia. W przypadku podawania koenzymu Q10 stwierdzono wzrost aktywności enzymów ochronnych w mitochondriach u pacjentów z niedoborem8-11.
Wyniki pokazały, że doustne podawanie CoQ10 zwiększa jego stężenie w chorych dziąsłach i skutecznie hamuje zaawansowane zapalenie przyzębia10,12,13. Ponadto odpowiedni poziom koenzymu Q10 pozwala zachować sprawne funkcje układu odpornościowego, a nawet chroni przed nowotworami14,15.

Skutecznie można podnieść jego poziom stosując jego płynną formę w postaci nanocząsteczek, które docierają do mitochondriów, albo aplikując postać sprayu bezpośrednio na dziąsła (Dentomit spray). Badania kliniczne z użyciem doustnych preparatów koenzymu Q10 mają różne wyniki z powodu formy podania, która nie zawsze dociera do trudnodostępnych miejsc. Stąd w wyniku wieloletnich badań opracowano płynną formę nanocząsteczkowa koenzymu Q10 oraz aplikację za pomocą sprayu, dzięki której substancja dociera do miejsc zmienionych chorobowo skuteczniej podnosząc poziom koenzymu.

 

Bibliografia:

  1. Kuklinski. B., Mitochondria. Diagnostyka uszkodzeń mitochondrialnych  skuteczne metody terapii. Mito-pharma, Gorzów Wielkopolski, 2017.
  2. Shobha Prakash, J. Sunitha, Mayank Hans.: Role of coenzyme Q10 as an antioxidant and bioenergizer in periodontal diseases. Indian J Pharmacol. 2010.
  3. Pussinen, Pirkko J. PhD; Alfthan, Georg PhD; Rissanen, Harri MSc; Reunanen, Antti MD; Asikainen, Sirkka DDS; Knekt, Paul PhD. Antibodies to Periodontal Pathogens and Stroke Risk. Stroke. 35(9):2020-2023 September 2004.
  4. S. Moore, M. Ide, P. Y. Coward, M. Randhawa, E. Borkowska, R. Baylis and R. F. Wilson „Does periodontal disease affect pregnancy outcome?“ British Dental Journal 197, 247. 2004.
  5. S Yaghobee et al.:,Association between Asthma and Periodontal Disease. Journal of Dentistry of Tehran University of MedicalScience 2008; 5(2): 47-51
  6. A.Z. Naqvi, H. Hasturk, L. Mu,R.S. Phillips, R.B. Davis, S. Halem, H. Campos, J.M. Goodson, T.E. Van Dyke, K.J. Mukamal.: Docosahexaenoic Acid and Periodontitis in Adults. A Randomized Controlled Trial. J Dent Res. 2014 Aug; 93(8): 767–773.
  7. Battino M, Bullon P, Wilson M, Newman H. Newman.: Oxidative injury and inflammatory periodontal diseases: The challenge of anti-oxidants to free radicals and reactive oxygen species. Crit Rev Oral Biol Med. 1999;10:458–76.
  8. Nakamura R, Littarru GP, Folkers K, Wilkinson EG. Deficiency of coenzyme Q in gingival tissue from patients with periodontal disease. Int J Vitam Nutr Res. 1973.
  9. Littarru GP, Nakamura R, Ho L, Folkers K, Kuzell WC. Deficiency of coenzyme Q10 in gingival tissue from patients with periodontal disease. Proc Nat Acad Sci USA. 1971.
  10. Wilkinson EG. Bioenergetics in clinical medicine. II. Adjunctive treatment with coenzyme Q in periodontal treatment. Res Commun Chemic Path Pharm. 1975.
  11. Nakamura R, Littarru GP, Folkers K, Wilkinson EG. Study of CoQ10-enzymes in gingiva from patients with periodontal disease and evidence for a deficiency of coenzyme Q10. Proc Natl Acad Sci U S A. 1974.
  12. Shizukuishi S, Hanioka T, Tsunemitsu A, Fukunaga Y, Kishi T, Sato N. Clinical effect of Coenzyme 10 on periodontal disease; evaluation of oxygen utilisation in gingiva by tissue reflectance spectrophotometry. In: Shizukuishi S, Hanioka T, Tsunemitsu A, editors. Biomedical and clinical aspects of Coenzyme Q. Vol. 5. Amsterdam: Elsevier; 1986.
  13. McRee JT, Hanioka T, Shizukuishi S, Folkers K. Therapy with Coenzyme Q10 for patients with periodontal disease. 1. Effect of Coenzyme Q10 on subgingival micro-organisms. J Dent Health. 1993.
  14. Chen J, Power KA, Mann J, Cheng A, Thompson LU.: Flaxseed alone or in combination with tamoxifen inhibits MCF-7 breast tumor growth in ovariectomized athymic mice with high circulating levels of estrogen. Exp Biol Med. 2007 .
  15. Allred CD1, Talbert DR, Southard RC, Wang X, Kilgore MW.: PPARgamma1 as a molecular target of eicosapentaenoic acid in human colon cancer (HT-29) cells. J Nutr. 2008.
  16. Michaud, D.S., Lu, J., Peacock-Villada, A.Y., Barber, J.R., Joshu, C.E., Prizment, A.E., Beck, J.D., Offenbacher, S., Platz, E.A.: Periodontal disease assessed using clinical dental measurements and cancer risk in the ARIC study. Journal of the National Cancer Institute (JNCI). 2018.

Artykuł sponsorowany

Zmęczenie? Z czego może wynikać?

Nadwrażliwość na światło, hałas i zapachy, rozdrażnienie, a przede wszystkim zmęczenie i wyczerpanie mogą wynikać z uszkodzenia odcinka szyjnego kręgosłupa. Nerwy na wysokości odcinka szyjnego są połączone z wieloma narządami, dlatego po urazach szyi możemy zacząć odczuwać szereg dolegliwości w całym organizmie

Leksykon Zdrowia
4 4-HNE 4-HYDROKSYNONENAL 5 5-MTHF A ACESULFAM K ACETON ACETYLACJA ACETYLO-COA ADDISONA, ZESPÓŁ ADENINA ADENOZYNOTRÓJFOSFORAN ADINOPEKTYNA ADIPOCYTY ADMA AGE AKONITAZA AKROLEINA AKTYWNY OCTAN ALFA, FALE MÓZGOWE ALLOSTERYCZNY MODULATOR AMD AMID KWASU NIKOTYNOWEGO AMPK AMYLAZA ANGIOGENEZA ANGIOTENSYNA ANTYOKSYDANTY APOPTOZA ASPARTAM ATP AUTOFAGOCYTOZA ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY (AZS) B BABKA JAJOWATA BETA - OKSYDACJA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH BETA, FALE MÓZGOWE BETA-BLOKERY BIAŁA TKANKA TŁUSZCZOWA BIAŁKO C-REAKTYWNE BŁONNIK POKARMOWY BRĄZOWA TKANKA TŁUSZCZOWA BRCA1 C CFS CHELATACJA CHROMOGRANINA A CIAŁA KETONOWE CISPLATYNA CK COMT CORICH CYKL COX CRP CYJANOKOBALAMINA CYKL CYTRYNIANOWY CYKL KREBSA CYKL KWASU CYTRYNOWEGO CYKL MOCZNIKOWY CYKL ORNITYNOWY CYKLAMINIAN CYKLOOKSYGENAZA PROSTAGLANDYNOWA CYP2D6 CYSTATIONINA CYTOCHROM C CYTOKINY STANU ZAPALNEGO CYTOZYNA CYTRULINA CZYNNIK INDUKOWANY HIPOKSJĄ CZYNNIK TOLERANCJI GLUKOZY CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU ŚRÓDBŁONKA NACZYNIOWEGO CHOLINA D DEHYDROGENAZA PIROGRONIANOWA DEHYDROGENAZY DEKSTRYNA DELTA, FALE MÓZGOWE DHA DIALDEHYD MALONOWY DINUKLEOTYD NIKOTYNOAMIDOADENINOWY DIOKSYGENAZA DIOKSYNY DOKSORUBICYNA DYSMUTAZA PONADTLENKOWA DYSTONIA DESATURACJA E EBV ECGF EEG ELEKTROENCEFALOGRAFIA ENDOTOKSYNA ENO ENTEROCYTY EPA EPIGENETYKA ERYTRYTOL F FAD FADH2 FENOLOWE KWASY FERMENTACJA MLECZANOWA FIBRATY FIBROMIALGIA FILOCHINON FITOSTERYNY FITOWY, KWAS FLAWONOIDY FLUPIRTYNA FMS FOSFATYDYLOSERYNA FOSFORAN-5-PIRYDOKSALU FOSFORYLACJA OKSYDACYJNA FRATAKSYNA FRUKTOZO-1,6-BIFOSFORAN FURANY FAGOCYTOZA G GABA GALAKTOZA GALENIKA GAMMA, FALE MÓZGOWE GASTRYNA GENISTEINA GLICEROLO-3-FOSFORAN GLIKOLIZA GLUKAGON GLUKOKORTYKOIDY GLUKONEOGENEZA GLUT GLUTAMINA GLUTAMINIAN GLUTATION GLUTATION ZREDUKOWANY GSH GSSG GTP GUANINA H HAPTOKORYNA HBA1C HDL HEMOGLOBINA HENLEGO, PĘTLA HIF1Α HIPOKSJA HISTONY HOLOTRANSKOBALAMINA HYDROPEROKSYLOWY, RODNIK HASHIMOTO I IGA IGE IGF-1 IGG IMMUNOGLOBULINA A IMMUNOGLOBULINA E IMMUNOGLOBULINA G INDEKS GLIKEMICZNY (IG) INDEKS INSULINOWY (FII) INHIBITORY ENZYMÓW INHIBITORY POMPY PROTONOWEJ INO INSULINA INSULINOOPORNOŚĆ INULINA INULINA K KALCYTRIOL KANCEROGEN KARBOKSYLAZA PIROGRONIANOWA KARDIOLIPINA KATECHOLO-O-METYLOTRANSFERAZA KERATYNA KETOGENEZA KINAZA KREATYNOWA KINAZA MTOR KOBALAMINA KOENZYM A KOENZYM Q10 KOFAKTOR KOMPLEKS DEHYDROGENAZY PIROGRONIANOWEJ KOZŁEK LEKARSKI KREATYNA KREATYNINA KSENOBIOTYKI KSYLITOL KUMARYNA KWAS ALFA - LINOLENOWY KWAS DOKOZAHEKSAENOWY KWAS EIKOZAPENTAENOWY KWAS GAMMA-AMINOMASŁOWY KWAS LINOLOWY KWAS LIPONOWY KWASICA KETONOWA KWASICA METABOLICZNA KWASICA MLECZANOWA KWASU MLEKOWEGO CYKL KWAS MLEKOWY KATALAZA KLASTER Ł ŁAŃCUCH ODDECHOWY L LDL LEKTYNY LEPTYNA LEPTYNOOPORNOŚĆ LIGAND LIGNANY LIKOPEN LIMONINA LINDAN LINDANY LIPAZA LIPOLIZA LIZOSOM M MALONOWY, DIALDEHYD MALTODEKSTRYNA MAŚLAN MASŁOWY, KWAS MCS MDA MDR – P MEDYCYNA MITOCHONDRIALNA METYLACJA METYLOKOBALAMINA MITOCHONDRIUM MITOFAGIA MLECZAN MRNA MRNA MTDNA MTHFR MTNO MTRNA N NAD NAD+ NADH NADPH NADTLENEK WODORU NADTLENOAZOTYN NEFRONU, PĘTLA NFKB NIACYNA NIESTEROIDOWE LEKI PRZECIWZAPALNE NIEZBĘDNE NIENASYCONE KWASY TŁUSZCZOWE NLPZ NMDA NNO O OKSYDAZA CYTOCHROMU C OKSYDOREDUKTAZY OKSYGENAZA HEMOWA 1 ORAC OROTOWY, KWAS OSTROPEST PLAMISTY OŚ HPA P PEKTYNY PEPSYNA PEPTYDY PEROKSYDAZY PET PIEPRZ METYSTYNOWY PIROFOSFORAN TIAMINY PIROGRONIAN PIRYDOKSYNA PIRYMIDYNY PLUSKWICA GRONIASTA POCHP PODSTAWNIK POJEMNOŚĆ ANTYOKSYDACYJNA ORGANIZMU POLIFENOLE POLISACHARYDY POSZARPANE CZERWONE WŁÓKNA PPI PRODUKT ZAAWANSOWANEJ GLIKACJI PROTEAZY PROTEOLIZA PRZECIWUTLENIACZE PURYNY PARESTEZJA Q QTC R REAKCJA ANAPLEROTYCZNA REPERFUZJA RESWERATROL RÓŻENIEC RYBOFLAWINA RYBOZA REAKCJA AUTOIMMUNOLOGICZNA S S-100, BIAŁKA SAPONINY SIRT3 SIRTUINY SOD SOD-1 SOD-2 SOMATOLIBERTYNA SOMATOSTATYNA SSRI STATYNY STRES NITROZACYJNY STRES OKSYDACYJNY SUKRALOZA SYLIMARYNA SZCZAWIOOCTAN SIBO Ś ŚRÓDBŁONKOWY CZYNNIK WZROSTU T T3 T4 TEOBROMINA THETA, FALE MÓZGOWE TIAMINA TLENEK AZOTU (NO) TORSADE DE POINTES TRANSKOBALAMINA I TRANSKOBALAMINA II TRIJODOTYRONINA TRÓJGLICERYDY TRYPSYNA TYMINA TYROKSYNA U U, ZAŁAMEK URACYL UTLENIONE GSH V VEGF W WIELOKSZTAŁTNY CZĘSTOKURCZ KOMOROWY WOLNE RODNIKI Z ZESPÓŁ PRZEWLEKŁEGO ZMĘCZENIA ZESPÓŁ WRAŻLIWOŚCI NA WIELORAKIE SUBSTANCJE CHEMICZNE ZWYRODNIENIE PLAMKI ŻÓŁTEJ
Reklama
Naturalne, najwyższej czystości KWASY OMEGA 3. Wysoka porcja 750 mg
QuinoMit ® Q10 - Ubichinol MSE
Najbardziej aktywna forma koenzymu Q10 Ubichinol MSE. Czystość 99,8%
Witamina C MSE matrix
Lewoskrętna witamina C o przedłużonym uwalnianiu - aż do 8 godz. 500 mg
Reklama
Naturalne, najwyższej czystości KWASY OMEGA 3. Wysoka porcja 750 mg
QuinoMit ® Q10 - Ubichinol MSE
Najbardziej aktywna forma koenzymu Q10 Ubichinol MSE. Czystość 99,8%
Witamina C MSE matrix
Lewoskrętna witamina C o przedłużonym uwalnianiu - aż do 8 godz. 500 mg
Dentomit spray
Jedyny dostępny preparat zwalczający 5 symptomów paradontozy. Aż 300 rozpyleń w jednym preparacie!
Redakcja:
mail: redakcja@mito-med.pl
Reklama:
mail: reklama@mito-med.pl
2017 © Mito Med