Mitochondriopatie u dzieci – przyczyny i objawy

Mitochondriopatie u dzieci – przyczyny i objawy

dzieci, zdrowie, mitochondriopatie, mitochondria, objawy, dolegliwości, przyczyny, alergie, choroby, diagnoza, ADHD

Zdrowe dziecko możemy poznać po stabilnej odporności, braku alergii, czy nietolerancji pokarmowych. Dziecko chce się bawić, jest ciekawe świata i dokazuje. Taki maluch nie skarży się na bóle głowy. Jego zdolności motoryczne, czy nauka mówienia rozwijają się prawidłowo i we właściwym czasie. Po aktywnie spędzonym dniu przesypia całą noc, a rano budzi się wypoczęte i ze zdrowym apetytem na śniadanie.

Jeżeli powyższy opis pasuje do naszego dziecka – możemy być spokojni. Co jeśli jednak pojawiają się te czy inne dolegliwości, których przyczynę trudno określić? Warto wtedy dowiedzieć się czym są mitochondriopatie oraz jak objawiają się u dzieci.

Przyczyny mitochondriopati u dzieci

Mitochondriopatie to dolegliwości i choroby spowodowane uszkodzeniami mitochondriów (organelli komórkowych wytwarzających niezbędną nam energię). Jakiś czas temu uważano, że mitochondriopatie są dziedziczone i mają jedynie podłoże genetyczne (mitochondriopatie pierwotne), obecnie pewne jest, że możemy je nabyć w trakcie życie, także płodowego (mitochondriopatie wtórne).

Mitochondria są obecne w praktycznie każdej komórce organizmu, dlatego ich uszkodzenia mogą dotyczyć wszystkich narządów. Niesprawne mitochondria produkują mniej energii ATP – potrzebnej do funkcjonowania każdej komórki, tkanki i narządu – zatem cały organizm słabnie, pojawiają się dolegliwości, które na początku trudno zakwalifikować jako konkretną chorobę.

Przyczyn rozwoju wtórnej mitochondriopatii może być wiele. Zaliczamy do nich działanie tych czynników, które uszkadzają mitochondria m.in.:

  • leki i ksenobiotyki (m.in antybiotyki, szkodliwe substancje chemiczne w żywności, kosmetykach, otoczeniu)
  • poród przez cesarskie cięcie
  • niewłaściwy styl życia (nieprawidłowa dieta, brak ruchu, niewłaściwy sen nocny)
  • uszkodzenia odcinka szyjnego kręgosłupa prowadzące do niestabilności w obrębie jego stawów
  • stres fizyczny i emocjonalny

Wymienione czynniki szkodzą mitochondriom na wiele różnych sposobów. Prowadzą do nadprodukcji wolnych rodników powstawania stanów zapalnych i stresu oksydacyjnego – przyczyn wielu chorób. Zatem dysfunkcje mitochondriów nie są niczym rzadkim, natomiast o wystąpieniu wtórnej mitochondriopatii mówimy wtedy, gdy poziom uszkodzeń DNA mitochondrialnego wynosi od 40% do 60% - to wartość krytyczna, która prowadzi do poważnych schorzeń.

Pierwsze objawy mitochondriopatii u dzieci

Zdrowie dziecka kształtuje się już za życia płodowego. W dużym stopniu od zdrowia mamy zależy zdrowie jej potomstwa. Również mitochondria są dziedziczone głównie od matki. Dlatego przyczyn mitochondriopatii specjaliści szukają już w patologicznym przebiegu ciąży, czy komplikacjach podczas porodu. Jeżeli w wywiadzie lekarskim rodzice zgłaszają, że dziecko w wieku niemowlęcym często płacze, nie zaczyna raczkować, a rozwój fizyczny bądź umysłowy są opóźnione mogą być to pierwsze przesłanki do rozpoczęcia diagnostyki mitochondrialnej.

Objawy ze strony układu odpornościowego

Uszkodzenia mitochondriów mogą objawiać się na różne sposoby w zależności od tego, których tkanek czy narządów dotyczą. Dlatego u każdego dziecka wtórna mitochondriopatia może mieć nieco inny przebieg. Jeżeli na skutek uszkodzenia mitochondriów rozwinie się stres oksydacyjny i nitrozacyjny dolegliwości mogą pojawić się nawet w wielu układach jednocześnie, które na pierwszy rzut oka mogą wydawać się ze sobą niepowiązane.

Doktor Bodo Kuklinski w swojej praktyce obserwował i leczył przypadków mitochondriopatii i stresu nitrozacyjnego u dzieci. Bardzo często wskazuje na objawy ze strony układu odpornościowego. Podaje, że często u dzieci w wieku przedszkolnym pojawia się skłonność do nawracających zapaleń ucha środkowego, trudności w oddychaniu przez nos, nocne chrapanie, czy polipy nosa, które trzeba operować. Towarzyszy im często eozynofilia. U małych mitochondriopatów równie często występują:

  • skłonność do infekcji górnych dróg oddechowych,
  • alergia,
  • astma oskrzelowa,
  • nietolerancje pokarmowe
  • powiększone migdałki

Osłabienie układu odpornościowego objawia się mukowizscydozą oraz częstymi infekcjami górnych dróg oddechowych. Zarówno pozytywny jak i negatywny stres prowadzą do wystąpienia zarówno stanów podgorączkowych, jak i gorączki (> 38oC). Dzieci skarżą się na niejasne skurcze brzucha czy bóle brzucha. Podczas zabawy i aktywności ruchowej pocą się intensywniej, niż inne dzieci, czemu często towarzyszy silne zaczerwienienie twarzy. Oznaką stresu nitrozacyjnego jest także atopowe zapalenie skóry. W przypadku nasilenia tego rodzaju stresu u dziecka może rozwinąć się ADD, ADHD a nawet autyzm. - dr B. Kuklinski

Z powodu częstych infekcji wiele dzieci otrzymuje antybiotyki. Niestety jak wiadomo, antybiotyki szkodzą mitochondriom, przyczyniają się do rozwoju alergii czy otyłości w późniejszych latach1,2,3. Również poród poprzez cesarskie cięcie zwiększa ryzyko tych samych chorób4,5. Stosowanie antybiotyków jak i nienaturalny poród mogą być przyczynami rozwoju wtórnej mitochondriopatii u dziecka.

Symptomy mitochodriopati u dzieci w wieku szkolnym

Sygnały problemów z mitochondriami u dzieci można zauważyć podczas zajęć szkolnych. Co powinno nas zaniepokoić u dziecka? Rosnąca ilość dzieci ze słabymi wynikami w nauce, a zwłaszcza dysleksji, dysortografii itp. Dawniej nie słyszało się o tym, aż tyle. Nawet jeśli dzieci miały braki w tej dziedzinie stawiało się na większą ilość ćwiczeń. Obecnie dzieci zwalnia się z dodatkowego wysiłku w tym kierunku. Jednak odpuszczanie nie przynosi pozytywnych efektów. Zmniejsza stymulację i neuropatyczność mózgu, której kształtowanie jest niezbędne na tym etapie życia. Dodatkową rolę odgrywa tutaj dieta i niedobór niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych omega-3 zwłaszcza DHA. Bez nich mózg dziecka pozbawiony jest niezbędnej energii do pracy.

Kolejnym sygnałem są różnice w zdolnościach motorycznych dzieci oraz ich wytrzymałość fizyczna. Dzieci z uszkodzeniem mitochondriów mają ograniczoną wytrzymałość i szybciej się męczą. Natomiast predyspozycje do określonego rodzaju wysiłku mogą się u nich różnić. Mimo mitochondriopatii niektóre dzieci mogą osiągać dobre wyniki w sportach szybkościowych np. sprint, czy skoki, natomiast zupełnie nie radzą sobie z dyscyplinami wytrzymałościowymi. Zdarza się również odwrotna sytuacja, gdy dzieci radzą sobie dobrze z dyscyplinami wymagającymi dłuższego wysiłku, natomiast zupełnie nie odnajdują się w sportach szybkościowych. Doktor B. Kuklinski tłumaczy te różnice w odmiennym metabolizmie glikogenu (cukru zapasowego) i kwasów tłuszczowych. Zwraca jednocześnie uwagę na możliwe mutacje w genach odpowiadające za predyspozycje w sporcie, które warto sprawdzić przed podjęciem aktywnych treningów sportowych. Więcej w artykule: Sport to nie zawsze zdrowie.

Objawy wskazują jednoznacznie – mitochondriopata

Wśród najczęściej występujących objawów mitochondriopatii u dzieci podaje się:

W wieku przedszkolnym:

  • Niepokój i stany lękowe
  • Częste infekcje górnych dróg oddechowych
  • Atopowe zapalenie skóry
  • Alergie,
  • Astma oskrzelowa
  • Nietolerancje pokarmowe
  • Brak fazy raczkowania
  • Bóle głowy
  • Epilepsja
  • Bóle stawów i kręgosłupa
  • Problemy ze wzrokiem, noszenie okularów
  • Tiki
  • Autyzm

Bez odpowiedniej terapii i wsparcia mitochondriów u takich dzieci, objawy nasilają się i dotykają wielu narządów jednocześnie. Rosnące dzieci przed którymi stawiane są nowe wyzwania w szkole nie radzą sobie z presją i stresem.

W wieku szkolnym dochodzą nowe objawy mitochondriopatii:

  • Problemy ze snem
  • Koszary nocne
  • Nadwrażliwość na hałas, światło
  • Migreny
  • Zmęczenie
  • Brak apetytu zwłaszcza rano
  • Bóle brzucha, kolki żołądkowe
  • Bóle stawów i kręgosłupa
  • Ograniczona wytrzymałość
  • Częste infekcje
  • Zapalenie dziąseł
  • Zajady
  • Zgaga i refluks
  • Afty śluzówki jamy ustnej
  • Bladość twarzy, podkrążone oczy

Nastolatki i osoby młode doświadczają zmniejszonej tolerancji na alkohol.

Mitochondriopaci tolerują dobrze jedynie niewielkie ilości alkoholu, szybko się wstawiają, albo mają skłonność do ogromnego kaca. Następnego dnia po imprezie na ich twarzy i szyi wyskakują czerwone plamy. - B.Kuklinski

Objawy wtórnych mitochondriopatii u dzieci mogą być spotęgowane na skutek uszkodzeń szyjnego odcinka kręgosłupa. Często dochodzi do nich w trakcie urazów sportowych i upadków np. podczas jazdy na nartach, rowerze, czy gry w piłkę. W konsekwencji dzieci doznają silnego zmęczenia i nasilenia objawów mitochondriopati.

Terapia mitochondrialna - co można dzięki niej osiągnąć?

Terapia mitochondrialna ma na celu wsparcie mitochondriów oraz zwiększenie ich aktywności. Bazuje na prostych naturalnych metodach: jak dieta (zwłaszcza LOGI), uzupełnianie niezbędnych mikroskładników odżywczych, unikanie ksenobiotyków i stresu, dbanie o jakość nocnego snu i aktywność fizyczną. Doktor Bodo Kuklinski z powodzeniem przeprowadza terapie mitochondrialne u dzieci:  

Proponowana przez nas wspierająca mitochondria terapia sprawiała, iż w przeciągu trzech miesięcy bóle głowy i brzucha zniknęły u połowy dzieci – i to bez podawania im żadnych leków! Te same rezultaty osiągaliśmy w przypadku zaburzeń związanych ze snem, astmą oraz objawami alergii. - B.Kuklinski

W niektórych przypadkach, (zwłaszcza z zaburzeniem metabolizmu węglowodanów i glukozy) jako przykładowe uzupełnienie mikroskładników odżywczych doktor zaleca*:

Kwas foliowy

1000 µg / dziennie

Witamina D

W przypadku stwierdzonego niedoboru – max. 6000 IE / dziennie

Witamina B12

5 µg, tylko w przypadku stwierdzonego stresu nitrozacyjnego, z podwyższeniem poziomu kwasu metylomalonowego – 500 µg adenozyno kobalaminy przez siedem dni, następnie 500 µg raz w tygodniu

Biotyna (w przypadku stresu nitrozacyjnego)

2,5 mg

Kompleks witamin z grupy B

1 – 5 mg każdej z pojedynczych witamin

Witamina K2

500 µg

Magnez

300 – 600 mg

Selenit

50 µg

EPA / DHA

1g dziennie z dodatkiem tłuszczu

* Tabela na podstawie:  Kuklinski. B.: Mitochondria. Diagnostyka uszkodzeń mitochondrialnych i skuteczne metody terapii. Mito-pharma, Gorzów Wielkopolski, 2017.

Należy pamiętać, że suplementacja powinna być dobierana na podstawie dokładnych badań laboratoryjnych najlepiej po konsultacji ze specjalistami (lekarzami i dietetykami).

 

Autor: Paulina Żurek

Bibliografia:

  1. Kuklinski B., Medycyna mitochondrialna, objawy, diagnostyka oraz metody terapii, 2017
  2. Kukliński B., Schemionek A., Medycyna mitochondrialna. Nowatorska metoda na pozornie nieuleczalne choroby, Wyd. Vital, 2015

 

Cholesterol XXI wieku

Homocysteina to aminokwas, którego nadmiar w organizmie może być bardzo niebezpieczny dla zdrowia. Po dostaniu się do układu krwionośnego powoduje uszkodzenia śródbłonka, ułatwiając osadzanie się cholesterolu w ścianach naczyń. Obecnie jest niepodważalnym markerem miażdżycy tętnic. Podwyższonego poziomu homocysteiny możemy uniknąć dbając o zapewnienie witaminy B12, B6 oraz kwasu foliowego, które przekształcają nadmiar homocysteiny do nieszkodliwych aminokwasów.

Leksykon Zdrowia
4 4-HNE 4-HYDROKSYNONENAL 5 5-MTHF A ACESULFAM K ACETON ACETYLACJA ACETYLO-COA ADDISONA, ZESPÓŁ ADENINA ADENOZYNOTRÓJFOSFORAN ADINOPEKTYNA ADIPOCYTY ADMA AGE AKONITAZA AKROLEINA AKTYWNY OCTAN ALFA, FALE MÓZGOWE ALLOSTERYCZNY MODULATOR AMD AMID KWASU NIKOTYNOWEGO AMPK AMYLAZA ANGIOGENEZA ANGIOTENSYNA ANTYOKSYDANTY APOPTOZA ASPARTAM ATP AUTOFAGOCYTOZA ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY (AZS) ANTYGEN B BABKA JAJOWATA BETA - OKSYDACJA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH BETA, FALE MÓZGOWE BETA-BLOKERY BIAŁA TKANKA TŁUSZCZOWA BIAŁKO C-REAKTYWNE BŁONNIK POKARMOWY BRĄZOWA TKANKA TŁUSZCZOWA BRCA1 C CFS CHELATACJA CHROMOGRANINA A CIAŁA KETONOWE CISPLATYNA CK COMT CORICH CYKL COX CRP CYJANOKOBALAMINA CYKL CYTRYNIANOWY CYKL KREBSA CYKL KWASU CYTRYNOWEGO CYKL MOCZNIKOWY CYKL ORNITYNOWY CYKLAMINIAN CYKLOOKSYGENAZA PROSTAGLANDYNOWA CYP2D6 CYSTATIONINA CYTOCHROM C CYTOKINY STANU ZAPALNEGO CYTOZYNA CYTRULINA CZYNNIK INDUKOWANY HIPOKSJĄ CZYNNIK TOLERANCJI GLUKOZY CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU ŚRÓDBŁONKA NACZYNIOWEGO CHOLINA CYTOKINY CHEMOKINY CZYNNIK MARTWICY NOWOTWORÓW D DEHYDROGENAZA PIROGRONIANOWA DEHYDROGENAZY DEKSTRYNA DELTA, FALE MÓZGOWE DHA DIALDEHYD MALONOWY DINUKLEOTYD NIKOTYNOAMIDOADENINOWY DIOKSYGENAZA DIOKSYNY DOKSORUBICYNA DYSMUTAZA PONADTLENKOWA DYSTONIA DESATURACJA E EBV ECGF EEG ELEKTROENCEFALOGRAFIA ENDOTOKSYNA ENO ENTEROCYTY EPA EPIGENETYKA ERYTRYTOL F FAD FADH2 FENOLOWE KWASY FERMENTACJA MLECZANOWA FIBRATY FIBROMIALGIA FILOCHINON FITOSTERYNY FITOWY, KWAS FLAWONOIDY FLUPIRTYNA FMS FOSFATYDYLOSERYNA FOSFORAN-5-PIRYDOKSALU FOSFORYLACJA OKSYDACYJNA FRATAKSYNA FRUKTOZO-1,6-BIFOSFORAN FURANY FAGOCYTOZA G GABA GALAKTOZA GALENIKA GAMMA, FALE MÓZGOWE GASTRYNA GENISTEINA GLICEROLO-3-FOSFORAN GLIKOLIZA GLUKAGON GLUKOKORTYKOIDY GLUKONEOGENEZA GLUT GLUTAMINA GLUTAMINIAN GLUTATION GLUTATION ZREDUKOWANY GSH GSSG GTP GUANINA H HAPTOKORYNA HBA1C HDL HEMOGLOBINA HENLEGO, PĘTLA HIF1Α HIPOKSJA HISTONY HOLOTRANSKOBALAMINA HYDROPEROKSYLOWY, RODNIK HASHIMOTO I IGA IGE IGF-1 IGG IMMUNOGLOBULINA A IMMUNOGLOBULINA E IMMUNOGLOBULINA G INDEKS GLIKEMICZNY (IG) INDEKS INSULINOWY (FII) INHIBITORY ENZYMÓW INHIBITORY POMPY PROTONOWEJ INO INSULINA INSULINOOPORNOŚĆ INULINA INULINA K KALCYTRIOL KANCEROGEN KARBOKSYLAZA PIROGRONIANOWA KARDIOLIPINA KATECHOLO-O-METYLOTRANSFERAZA KERATYNA KETOGENEZA KINAZA KREATYNOWA KINAZA MTOR KOBALAMINA KOENZYM A KOENZYM Q10 KOFAKTOR KOMPLEKS DEHYDROGENAZY PIROGRONIANOWEJ KOZŁEK LEKARSKI KREATYNA KREATYNINA KSENOBIOTYKI KSYLITOL KUMARYNA KWAS ALFA - LINOLENOWY KWAS DOKOZAHEKSAENOWY KWAS EIKOZAPENTAENOWY KWAS GAMMA-AMINOMASŁOWY KWAS LINOLOWY KWAS LIPONOWY KWASICA KETONOWA KWASICA METABOLICZNA KWASICA MLECZANOWA KWASU MLEKOWEGO CYKL KWAS MLEKOWY KATALAZA KLASTER Ł ŁAŃCUCH ODDECHOWY L LDL LEKTYNY LEPTYNA LEPTYNOOPORNOŚĆ LIGAND LIGNANY LIKOPEN LIMONINA LINDAN LINDANY LIPAZA LIPOLIZA LIZOSOM LIMFOCYTY M MALONOWY, DIALDEHYD MALTODEKSTRYNA MAŚLAN MASŁOWY, KWAS MCS MDA MDR – P MEDYCYNA MITOCHONDRIALNA METYLACJA METYLOKOBALAMINA MITOCHONDRIUM MITOFAGIA MLECZAN MRNA MRNA MTDNA MTHFR MTNO MTRNA N NAD NAD+ NADH NADPH NADTLENEK WODORU NADTLENOAZOTYN NEFRONU, PĘTLA NFKB NIACYNA NIESTEROIDOWE LEKI PRZECIWZAPALNE NIEZBĘDNE NIENASYCONE KWASY TŁUSZCZOWE NLPZ NMDA NNO O OKSYDAZA CYTOCHROMU C OKSYDOREDUKTAZY OKSYGENAZA HEMOWA 1 ORAC OROTOWY, KWAS OSTROPEST PLAMISTY OŚ HPA P PEKTYNY PEPSYNA PEPTYDY PEROKSYDAZY PET PIEPRZ METYSTYNOWY PIROFOSFORAN TIAMINY PIROGRONIAN PIRYDOKSYNA PIRYMIDYNY PLUSKWICA GRONIASTA POCHP PODSTAWNIK POJEMNOŚĆ ANTYOKSYDACYJNA ORGANIZMU POLIFENOLE POLISACHARYDY POSZARPANE CZERWONE WŁÓKNA PPI PRODUKT ZAAWANSOWANEJ GLIKACJI PROTEAZY PROTEOLIZA PRZECIWUTLENIACZE PURYNY PARESTEZJA PRZECIWCIAŁA Q QTC R REAKCJA ANAPLEROTYCZNA REPERFUZJA RESWERATROL RÓŻENIEC RYBOFLAWINA RYBOZA REAKCJA AUTOIMMUNOLOGICZNA RECEPTORY KOMÓRKOWE S S-100, BIAŁKA SAPONINY SIRT3 SIRTUINY SOD SOD-1 SOD-2 SOMATOLIBERTYNA SOMATOSTATYNA SSRI STATYNY STRES NITROZACYJNY STRES OKSYDACYJNY SUKRALOZA SYLIMARYNA SZCZAWIOOCTAN SIBO Ś ŚRÓDBŁONKOWY CZYNNIK WZROSTU T T3 T4 TEOBROMINA THETA, FALE MÓZGOWE TIAMINA TLENEK AZOTU (NO) TORSADE DE POINTES TRANSKOBALAMINA I TRANSKOBALAMINA II TRIJODOTYRONINA TRÓJGLICERYDY TRYPSYNA TYMINA TYROKSYNA TNF - ALFA U U, ZAŁAMEK URACYL UTLENIONE GSH V VEGF W WIELOKSZTAŁTNY CZĘSTOKURCZ KOMOROWY WOLNE RODNIKI Z ZESPÓŁ PRZEWLEKŁEGO ZMĘCZENIA ZESPÓŁ WRAŻLIWOŚCI NA WIELORAKIE SUBSTANCJE CHEMICZNE ZWYRODNIENIE PLAMKI ŻÓŁTEJ
Reklama
B-Kompleks MSE
Kompleks witamin z grupy B z aktywnym kwasem foliowym oraz aktywną wit. B12
Bactoflor dla dzieci probiotyk dla dzieci
3 miliardy CFU pożytecznych bakterii dla mikroflory jelitowej Twojego dziecka
Witamina C MSE matrix
Lewoskrętna witamina C o przedłużonym uwalnianiu - aż do 8 godz. 500 mg
Reklama
B-Kompleks MSE
Kompleks witamin z grupy B z aktywnym kwasem foliowym oraz aktywną wit. B12
Bactoflor dla dzieci probiotyk dla dzieci
3 miliardy CFU pożytecznych bakterii dla mikroflory jelitowej Twojego dziecka
Witamina C MSE matrix
Lewoskrętna witamina C o przedłużonym uwalnianiu - aż do 8 godz. 500 mg
Immun-Intercell® dla dzieci
Synergistyczna formuła dla prawidłowego funkcjonowania układu immunologicznego dzieci od 4-tego roku życia.
Redakcja:
mail: redakcja@mito-med.pl
Reklama:
mail: reklama@mito-med.pl
2017 © Mito Med