Kurkumina jest głównym bioaktywnym składnikiem kurkumy. Ma silne działanie przeciwzapalne i przeciwutleniające. Jednak nie wszystkie jej zalety zostały do końca potwierdzone, dlatego przedstawiamy te najlepiej udokumentowane. Poznaj właściwości kurkumy i jej składników.
Czym jest kurkumina?
Kurkumina to substancja czynna zawarta w korzeniu kurkumy (Curcuma Longa). Jest jedną z najbardziej wszechstronnych naturalnych substancji. Posiada niezliczone korzyści zdrowotne.
Kurkuma zawiera kilka głównych składników zwanych kurkuminoidami, które zwykle stanowią około 3% jej masy w preparatach dostępnych na rynku [1].
Kurkumina jest najbardziej aktywnym związkiem fitochemicznym spośród czterech kurkuminoidów występujących w kurkumie. Kurkumina stanowi 77% kurkuminoidów [2]. Pozostałe trzy składniki zwykle zawierają 17% demetoksykurkuminy, 3% bisdemetoksykurkuminy, a pozostałe, czwarty ostatnio zidentyfikowany kurkuminoid, cyklokurkumin [3].
Należy zaznaczyć, że kurkuma nie jest dostępna biologicznie. Zatem należy stosować odpowiednią formę jej substancji czynnej kurkuminy, aby osiągnąć konkretne działania. [4, 5].
Kurkumina a mitochondria
Kurkumina wspomaga przenoszenie sygnałów międzykomórkowych, intensywność podziałów komórkowych, aktywność kaspaz (enzymów uczestniczących w procesie apoptozy), genów antyapoptotycznych, cząsteczek adhezyjnych, angiogenezę, tworzenie metastaz, jak również obniżanie aktywności NF – KB [6].
Kurkumina aktywuje łańcuch oddechowy, stymuluje biogenezę mitochondriów, hamuje syntezę nadtlenoazotynu. [Kuklinski. B. Mitochondria […] 2017]
Stwierdzono, że kurkumina chroni przed stresem oksydacyjnym, szczególnie poprzez hamowanie peroksydacji lipidów i wzrost poziomu glutationu, dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) oraz aktywności katalazy w nerkach, wątrobie i mózgu [7].
W badaniu na myszach dowiedziono, że suplementacja diety kurkuminą zmniejszyła dysfunkcję mitochondriów poprzez zmniejszenie peroksydacji lipidów i spowodowała wzrost aktywności ATPazy (enzymu odpowiedzialnego za produkcje energii w mitochondriach). Odkrycia te sugerują, że kurkumina może być dobrą alternatywą dla zapobiegania lub zmniejszania stresu nitrozatywnego i oksydacyjnego, a także dysfunkcji mitochondriów podczas otyłości i cukrzycy [8].
Niektóre grupy badawcze wykazały, że kurkumina jest w stanie wywołać biogenezę mitochondriów w różnych tkankach ssaków [9].
W innym badaniu kurkumina poprawiła aktywność mitochondrialną oraz zwiększyła biogenezę [10].
Kurkumina hamowała wytwarzanie ROS i wyczerpywanie ATP wywołane przez wolne kwasy tłuszczowe w bezalkoholowej stłuszczeniowej chorobie wątroby (NAFLD). Leczenie kurkuminą nie tylko zwiększyło liczbę kopii mitochondrialnego DNA (mtDNA) w hepatocytach, ale także zwiększyło poziomy czynników transkrypcyjnych, które regulują biogenezę mitochondriów, w tym aktywowany przez proliferator peroksysomów receptora γ 1α (PGC1α), jądrowy czynnik oddechowy 1 (NRF1) i mitochondrialny czynnik transkrypcyjny A (Tfam). Ponadto kurkumina przyczyniła się do przeżycia komórek, na co wskazuje przywrócenie potencjału błony mitochondrialnej (MMP) i zahamowanie biogenezy mitochondrialnej [11].
Kurkuma – właściwości i działanie
Kurkumina – działanie przeciwzapalne i przeciwutleniające
Kurkumina ma zarówno właściwości przeciwutleniające, jak i przeciwzapalne, zwiększa poziom glutationu i hamuje aktywację czynników prozapalnych takich jak NF-kappaB, cytokiny i IL-8 [12].
Hamuje enzymy, które pośredniczą w powstawaniu stanów zapalnych [13].
Kurkumina zmniejsza stres oksydacyjny poprzez wiązanie się z żelazem, dzięki czemu zwalcza wolne rodniki.
U szczurów narażonych na dioksynę TCDD (występującą w Agent Orange) wykazano, że kurkumina zwiększa aktywność SOD w wątrobie, nerce i mózgu, aktywność katalazy (CAT) w sercu oraz peroksydazę glutationową (GPx) w sercu i mózgu [14].
Kurkumina walczy z wolnymi rodnikami poprzez podwyższanie poziomu witamin C i E oraz zapobieganiu peroksydacji lipidów i uszkodzeniu DNA [15].
Kurkumina ma silniejsze działanie przeciwzapalne niż aspiryna czy ibuprofen i jest porównywalna z terapią kortykosteroidami w chorobach zapalnych oka [16,17].
Kurkumina znacznie obniżyła poziom stresu oksydacyjnego i poziomy markerów zapalnych (TNF-α) w mysim modelu przewlekłego zmęczenia i zapalenia prostaty [18,19].
Kurkumina tłumi czynniki zapalne takie jak: IL-18 [20], PPAR-γ [21,22] i hamuje mTOR [23,24].
Co ważne, kurkumina może zmniejszać ból.U myszy kurkumina zmniejszała ból i stany zapalne poprzez wpływ na aktywność cholinergiczną w nerwach. W szczególności kurkumina aktywowała receptor nikotynowy (alfa 7-nACh), który od dziesięcioleci jest przedmiotem badań nad bólem i stanem zapalnym [25,26].
Kurkumina a wątroba
Kurkumina poprzez zmniejszenie stanu zapalnego i peroksydacji lipidów oraz zwiększenie aktywności enzymów przeciwutleniających zapobiega stresowi oksydacyjnemu wywołanemu alkoholem [27] i zapobiega chorobom wątroby [28].
Kurkumina jest skuteczna w walce z zapaleniem dróg żółciowych na tle miażdżycowym poprzez zahamowanie namnażania miofibroblastów [29]
Kurkumina chroni wątrobę przed aflatoksyną [30].
Kurkumina a wrzody żołądka
Kurkumina stymuluje woreczek żółciowy do uwalniania żółci [31].
Biodostępna kurkumina pomaga w leczeniu wrzodów żołądka, hamując wydzielanie kwasu żołądkowego i hamując aktywność pepsyny [32,33].
Kurkumina może hamować reakcje autoimmunologiczne
Zwalcza autoimmunizację w chorobach takich jak: stwardnienie rozsiane, reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca i IBD.
Kurkumina hamuje choroby autoimmunologiczne poprzez redukcję cytokin zapalnych, takich jak IL-1beta, IL-6, IL-12, TNF-alfa i IFN-gamma oraz powiązane szlaki sygnalizacyjne JAK-STAT i NF-kappaB w komórkach odpornościowych [34].
Kurkumina łagodzi stwardnienie rozsiane (MS), reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycę i nieswoiste zapalenie jelit w modelach ludzkich i zwierzęcych [35].
Kurkumina pomaga w leczeniu zapalnej choroby jelit [36, 37] i pomaga zachować zdrowie pacjentom z nieaktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego [38].
U pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów skuteczne było dawkowanie 500 mg kurkuminy + diklofenaku sodowego [39].
U pacjentów z zapaleniem nerek wywołanym przez toczeń układowy, krótkotrwała suplementacja kurkuminy zmniejszała zawartość krwi i białka w moczu oraz obniżała ciśnienie krwi [40].
Kurkumina chroni przed cukrzycą autoimmunologiczną [41].
Zwalcza drobnoustroje
Kurkumina jest zdolna do aktywacji receptora witaminy D, który jest ważny w zwalczaniu infekcji.
Kurkumina wykazuje również działanie przeciwwirusowe przeciwko grypie, adenowirusowi, wirusowi Coxsackie, HIV i zmniejsza ekspresję genu wirusa zapalenia wątroby typu C [42].
Kurkumina w połączeniu z piperyną działa przeciwgrzybiczo i wykazuje aktywność przeciwko Candida albicans [43,44,45,46].
Kurkumina w połączeniu z antybiotykami pomaga zmniejszyć zapalenie płuc [47].
Kurkumina może chronić przed toksycznym działaniem metali ciężkich
Kurkumina zmniejsza markery stanu zapalnego u myszy obciążonych miedzią i zmniejsza odpowiedź zapalną indukowaną glinem w mózgach szczurów [48,49].
Kurkumina chroni przed uszkodzeniem DNA przez arsen, zmniejsza wytwarzanie ROS, peroksydację lipidów oraz zwiększa aktywność przeciwutleniaczy [50].
Kurkumina zmniejsza stężenie rtęci w tkankach [51].
U szczurów narażonych na rtęć kurkumina zmniejsza stres oksydacyjny i inne negatywne zmiany biochemiczne [52].
Kurkumina może być skuteczna jako leczenie wstępne w zatruciu rtęcią w wątrobie, nerkach i mózgu [53].
Kurkumina chroni przed toksycznym działaniem arsenu i fluoru [54].
Stwierdzono również, że kurkumina zmniejsza neurodegeneracyjne działanie fluoru na mózg [55].
Kurkumina w cukrzycy i otyłości
Kurkumina obniża poziom cukru we krwi, poprawia wrażliwość na insulinę, zmniejsza poziom cukru w moczu, a u niektórych myszy odwraca cukrzycę [56].
Biodostępne formy kurkuminy mogą powodować utratę nadmiernej masy ciała u osób z nadwagą [57].
Kurkumina obniża poziom cukru we krwi, stymulując wydzielanie insuliny z komórek trzustki [58]. Pomaga także w regeneracji trzustki [59].
Pomaga poprawić insulinooporność u szczurów [60] oraz zapobiega otyłości [61].
Kurkumina poprawiała wrażliwość na leptynę u szczurów ze stłuszczeniem wątroby, obniżając poziom cholesterolu LDL i trójglicerydów [62].
Kurkumina poprawia czynność układu sercowo-naczyniowego i zmniejsza stres oksydacyjny u chorych na cukrzycę [63].
Dziewięciomiesięczna suplementacja kurkuminy znacznie ryzyko, że stan przedcukrzycowy przekształci się w cukrzycę typu II, jednocześnie poprawiając ogólną funkcję komórek trzustki [64].
Kurkumina może działać neuroprotekcyjnie
Kurkumina skutecznie walczy z zaburzeniami funkcjonowania mózgu [65]
Kurkumina podnosi poziom DHA (wielonienasyconego kwasu tłuszczowego) niezbędnego dla prawidłowej pracy mózgu [66]. Kurkumina aktywuje enzymy zaangażowane w syntezę DHA z ALA zarówno w tkankach wątroby, jak i mózgu [67].
Kurkumina przeciwdziała zaburzeniom poznawczym spowodowanym urazem mózgu, zmniejsza uszkodzenia oksydacyjne i normalizuje poziomy BDNF (neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego, białko warunkujące funkcjonowanie neuronów cholinergicznych i dopaminergicznych), synapsyny I i CREB (białko – czynnik transkrypcyjny) [68].
W zwierzęcym modelu demencji kurkumina zapobiegała utracie pamięci, przywracała prawidłowy poziom glutationu, białka receptora insuliny i zmniejszała stres oksydacyjny [69].
Biodostępna kurkumina pomaga tworzyć nowe komórki mózgowe u dorosłych i hamuje pogorszenie funkcji poznawczych w chorobie Alzheimera.
Kurkumina okazała się skuteczna w zmniejszaniu blaszki amyloidowej – zmiany strukturalnej występujące w chorobie Alzheimera [70].
Kurkumina w połączeniu z piperyną wykazała silne działanie neuroprotekcyjne przeciwko neurodegeneracji spowodowanej stanem zapalnym i stresem emocjonalnym [71].
Kurkumina a nowotwory
Badania potwierdzają, że kurkumina moduluje wzrost komórek nowotworowych poprzez regulację wielu szlaków sygnałowych w tym: proliferacji komórkowej, przeżycia komórek, aktywacji kaspaz, supresji nowotworu. Opisano również, w jaki sposób kurkumina selektywnie niszczy komórki nowotworowe, nie wpływając na zdrowe komórki. [72]
Wykazano, że kurkumina nie tylko ogranicza wzrost nowych naczyń krwionośnych w guzach [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2758121/], ale także indukuje programowaną śmierć komórek w złośliwych komórkach raka mózgu (glejak), komórkach raka jamy ustnej [73], komórkach chłoniaka [74], kości [75], mózgu [76] i komórkach czerniaka [77].
Kurkumina jest toksyczna jedynie dla mitochondriów komórek rakowych. [78]
Kurkumina hamuje rozwój złośliwych komórek w raku jamy ustnej, ale nie wpływa na prawidłowe komórki [79].
W badaniu u kobiet chorujących na raka piersi stwierdzono, że kurkumina podawana doustnie w dawce 6 g / dzień poprawia skuteczność leczenia raka piersi [80].
Kurkumina aktywuje jądrowy receptor witaminy D, który jest związany z chemoprotekcją przeciw nowotworom jelit. [81]
Kurkumina jest skutecznym środkiem przeciwko białaczce, bez zagrożenia dla zdrowych komórek [82]. Kurkumina w połączeniu z ekstraktem z zielonej herbaty EGCG sprzyja śmierci komórek w przewlekłej białaczce limfocytowa [83].
W komórkach płuc kurkumina zwalcza wolne rodniki tlenowe, działa przeciwutleniająco (poprzez modulację poziomu glutationu) oraz środek przeciwzapalny poprzez hamowanie IL-8 [84].
Wykazano, że kurkumina aktywuje programowaną śmierć komórki [85], a także hamuje wzrost raka płuc poprzez szlaki mitochondrialne [86,87,88]
Bioaktywność kurkumy
Kurkumina dostarczana w pożywieniu jako przyprawa wykazuje niewielką biodostępność ze względu na swój hydrofobowy charakter cząsteczki (odpychanie cząsteczek wody, niska rozpuszczalność) [89]. W organizmie tworzy ona wówczas ciężkostrawne kompleksy, które w większości zostają wydalone.
W celu zwiększenia przyswajalności kurkuminy jej cząsteczki zamyka się w specjalnej skrobiowej otoczce, która tworzy „płaszcz ochronny” i zwiększa rozpuszczalność kurkuminy w wodzie, nie powodując łączenia jej z innymi związkami [90, 91].
Dzięki temu kurkumina zostaje przetransportowana do jelita cienkiego w nienaruszonej formie. Dopiero tam jest stopniowo uwalniana z kapsułki i bezpośrednio wchłaniana przez komórki błony śluzowej jelit. Taka forma wykazuje bardzo wysoką biodostępność oraz efektywność stosowania.
Dodanie piperyny związku zawartego w czarnym pieprzu zwiększa wchłanianie kurkuminy we krwi o 200% [92].
Kurkumina jest rozpuszczalna w tłuszczach, dlatego zaleca się jej spożywanie z dodatkiem zdrowych tłuszczy.
Badania wykazują, że kurkumina w obecności witaminy D zwiększa aktywację białka przeciwdrobnoustrojowego w organizmie. Ponadto sama witamina D słynie z właściwości wzmacniających układ immunologiczny. Zatem połączenie obu substancji – kurkuminy oraz witaminy D wzmacnia odporność na działanie patogenów.
Suplementacja i dawkowanie
W celach profilaktycznych i leczniczych zaleca się stosowanie od 1-2 gramów rano, a niekiedy nawet od 3-5 gramów kurkumy dziennie [94].
Stwierdzono, że bezpieczna dawka kurkuminy bez skutków ubocznych maksymalnie 8g / dobę [95].
Przeciwskazania
Istnieją pewne przeciwskazania do spożywania kurkumy. Z jej stosowaniem szczególnie powinny uważać:
- kobiety w ciąży,
- osoby stosujące leki przeciwzakrzepowe,
- osoby z kamicą żółciową.
Potencjalne ryzyko i skutki uboczne
Jak dowiedziono w wielu badaniach, kurkumina w niskich dawkach działa jak silny przeciwutleniacz, usuwając ROS.
Badania in vitro sugerują, że przy wysokich dawkach kurkumina, że może faktycznie indukować ROS, co prowadzi do uszkodzenia DNA [96, 97].
Natomiast w żywym organizmie kurkumina podawana doustnie metabolizowana jest w jelicie, co może zmieniać siłę jej działania na komórki [98]. Zatem podniesienie jej poziomu w osoczu krwi poprzez spożycie doustne będzie różniło się od poziomów, które osiągnięto w badaniach in vitro (na komórkach w probówkach).
Mimo tego wiele badań wykazało, że wysokie spożycie 8 g / dzień nie wykazało żadnych negatywnych skutków ubocznych [99, 100].
Bibliografia:
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3025067/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3025067/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28204864/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26942997/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17044766/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4289591/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27143655/
- https://jim.bmj.com/content/64/8/1220
- https://www.researchgate.net/publication/5388482_Curcumin_and_cancer_An_old-age_disease_with_an_age-old_solution
- https://analyticalsciencejournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jat.1517
- https://www.spandidos-publications.com/ijmm/30/3/643
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15650394/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17569207/
- https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/02772248.2013.829061#.UyAZAfl_t8E
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20587949/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15489888/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10404539/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19159825/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20180411/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25646051/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25132338/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15200418/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16550606/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2980558/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29339457/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28820052/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26881029/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26881029/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20332524/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20112103/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10102956/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20209961/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20337222/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17569223/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17569223/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19878610/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16240238/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17101300/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22407780/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21742514/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2637808/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20026048/
- https://portlandpress.com/bioscirep/article-abstract/30/6/391/55915/Antifungal-curcumin-induces-reactive-oxygen?redirectedFrom=fulltext
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20185867/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21358761/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24145527/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20056776/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20848615/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21656326/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20056736/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20056736/
- https://analyticalsciencejournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jat.1517
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20229497/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20170701/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3969660/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3857752/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26592847/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20395228/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21349269/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20227862/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3253779/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20222050/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3753829/#b233
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22773702/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16870699/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25550171/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25550171/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16364299/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20026275/
- https://jpet.aspetjournals.org/content/326/1/196.full
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26828892/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2758121/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20145189/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20393484/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20044614/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20332461/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20373902/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20538607/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20145189/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19901561/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20153625/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20032896/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2646173/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15650394/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20127174/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20077433/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20677554/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20651361/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23987403/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23987403/
- https://www.hindawi.com/journals/ijps/2014/340121/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9619120/
- .
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12680238/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12680238/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20029958/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20198619/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11815407/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12680238/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15501961/