Wyjątkowość diagnostyki mitochondrialnej opiera się na udokumentowanej wiedzy pochodzącej z badań naukowych na temat funkcjonowania mitochondriów. Dzięki obecnym możliwościom technicznym diagnostyka korzysta ze specjalistycznych badań o bardzo dużej dokładności. Możemy ocenić funkcjonowanie metabolizmu mitochondrialnego decydującego o zdrowiu.

Sprawne funkcjonowanie organizmu opiera się na zdrowych komórkach. Natomiast dla prawidłowej pracy komórek niezbędne są mitochondria. To niezwykłe organelle, które głównie odpowiadają za produkcję energii życiowej. Ponadto spełniają szereg innych istotnych zadań takich jak: rozkład i usuwanie zbędnych metabolicznie substancji, tworzenie materiału budulcowego czy regulacja szlaków metabolicznych.

Podstawą do prawidłowej diagnozy jest znalezienie przyczyny schorzenia, która nierzadko leży w zaburzeniach mitochondrialnych. Dlatego niezbęne są odpowiednie badania laboratoryjne, które udzielają nam informacji o stanie mitochondriów oraz naszym metabolizmie.

Mitochondria zasługują na szczególna uwagę

Można je porównać do centrum dowodzenia w naszych komórkach. Niestety w skutek postępu cywilizacyjnego, zanieczyszczeń chemicznych, stresu oraz przyjmowanych leków nasze wielozadaniowe organelle ulegają uszkodzeniom. Ponieważ mitochondria znajdują się praktycznie w każdej komórce, problemy w ich działaniu przekładają się na stan całego organizmu. Jeżeli chcemy znaleźć przyczynę naszych dolegliwości powinniśmy sprawdzić stan naszych mitochondriów i przeprowadzanych przez nie procesów.

W tym celu powstała diagnostyka chorób mitochondrialnych. Z jej pomocą często diagnozowane są przyczyny zmęczenia, senności, utraty koncentracji, nietypowych bólów głowy czy nawet poważne choroby takie jak cukrzyca. Diagnostyka mitochondrialna opiera się na badaniu biochemii ludzkiego organizmu. Poprzez dokładne określenie przebiegu istotnych reakcji tłumaczy wiele symptomów trudnych do wyjaśnienia w typowych badaniach lekarskich.

Poznanie czynników szkodliwych dla naszych mitochondriów pozwala na ich eliminację. Przy pomocy diagnostyki mitochondrialnej możemy także chronić mitochondria, uzupełniając niedobory składników niezbędnych dla zdrowia, takich jak witaminy czy mikroelementy. Z pomocą dobrej diagnostyki możemy przywrócić właściwe funkcjonowanie mitochondriów, dobre samopoczucie oraz zdrowie.

O czym należy wiedzieć wybierając badanie mitochondrialne?

Gdy zdecydujemy się na badanie danego parametru z krwii ważne jest, aby wybrać jej odpowiednią frakcję co decyduje o rzetelności otrzymanego wyniku. Frakcja zależy od rodzaju badania i tego co chcemy zmierzyć - elementy osocza, krwi pełnej, zawartość mikroelementów itp. Dr Bodo Kuklinski - specjalist z zakresu medycyny mitochondrialnej zwraca szczególną uwagę na pomiary witamin i składników odżywczych wewnątrzkomórkowo, ponieważ pomiary tych substancji w serum mają niewielką wartość diagnostyczną. To, że witamina czy dany skłądnik krąży w serum, nawet w odpowiedniej ilości, nie oznacza jeszcze, że dotrze i będzie działał w komórce i/lub mitochondrium.

Przekroczenie bariery błony komórkowej i mitochondrialnej ma szczególne znaczenie w mitochondriopatiach. Istnieje wiele przypadków w których osoby miały odpowiedni poziom danego składnika w serum natomiast zbyt niski poziom wewnątrzkomórkowo, czyli tak naprawdę ciarpiały na niedobór.

Z kolei jeśli badamy mocz ważne jest, aby wynik pomiaru został przedstawiony w odniesieniu do kreatyniny - związku azotowego wydalanego przez nerki, który dostarcza wielu cennych informacji o przemianach biochemicznych. Natomiast, kiedy wynik porównamy do jednostki litra koncentracja poszczególnych substancji będzie zależała od ilości wypijanych przez daną osobę płynów.

Należy mieć świadomość, że dla mierzonych substancji bardzo istotny jest czas ich żywotności, w którym powinno się dokonać pomiaru. Istnieją laboratoria specjalizujące się w diagnostyce mitochondrialnej, które oferują także transport materiału do badań w odpowiednich warunkach.

 

Bibliografia:

  1. Kuklinski. B.: Mitochondria. Diagnostyka uszkodzeń mitochondrialnych i skuteczne metody terapii. Mito-pharma, Gorzów Wielkopolski, 2017.
Zadziwiający olej kokosowy

Olej kokosowy, jako jeden z nielicznych źródeł krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (zawierających mniej niż 16 atomów węgla) nie potrzebuje karnityny, aby dostać się do wnętrza mitochondriów.

Leksykon Zdrowia
4 4-HNE 4-HYDROKSYNONENAL 5 5-MTHF A ACESULFAM K ACETON ACETYLACJA ACETYLO-COA ADDISONA, ZESPÓŁ ADENINA ADENOZYNOTRÓJFOSFORAN ADINOPEKTYNA ADIPOCYTY ADMA AGE AKONITAZA AKROLEINA AKTYWNY OCTAN ALFA, FALE MÓZGOWE ALLOSTERYCZNY MODULATOR AMD AMID KWASU NIKOTYNOWEGO AMPK AMYLAZA ANGIOGENEZA ANGIOTENSYNA ANTYOKSYDANTY APOPTOZA ASPARTAM ATP AUTOFAGOCYTOZA ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY (AZS) B BABKA JAJOWATA BETA - OKSYDACJA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH BETA, FALE MÓZGOWE BETA-BLOKERY BIAŁA TKANKA TŁUSZCZOWA BIAŁKO C-REAKTYWNE BŁONNIK POKARMOWY BRĄZOWA TKANKA TŁUSZCZOWA BRCA1 C CFS CHELATACJA CHROMOGRANINA A CIAŁA KETONOWE CISPLATYNA CK COMT CORICH CYKL COX CRP CYJANOKOBALAMINA CYKL CYTRYNIANOWY CYKL KREBSA CYKL KWASU CYTRYNOWEGO CYKL MOCZNIKOWY CYKL ORNITYNOWY CYKLAMINIAN CYKLOOKSYGENAZA PROSTAGLANDYNOWA CYP2D6 CYSTATIONINA CYTOCHROM C CYTOKINY STANU ZAPALNEGO CYTOZYNA CYTRULINA CZYNNIK INDUKOWANY HIPOKSJĄ CZYNNIK TOLERANCJI GLUKOZY CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU ŚRÓDBŁONKA NACZYNIOWEGO CHOLINA D DEHYDROGENAZA PIROGRONIANOWA DEHYDROGENAZY DEKSTRYNA DELTA, FALE MÓZGOWE DHA DIALDEHYD MALONOWY DINUKLEOTYD NIKOTYNOAMIDOADENINOWY DIOKSYGENAZA DIOKSYNY DOKSORUBICYNA DYSMUTAZA PONADTLENKOWA DYSTONIA E EBV ECGF EEG ELEKTROENCEFALOGRAFIA ENDOTOKSYNA ENO ENTEROCYTY EPA EPIGENETYKA ERYTRYTOL F FAD FADH2 FENOLOWE KWASY FERMENTACJA MLECZANOWA FIBRATY FIBROMIALGIA FILOCHINON FITOSTERYNY FITOWY, KWAS FLAWONOIDY FLUPIRTYNA FMS FOSFATYDYLOSERYNA FOSFORAN-5-PIRYDOKSALU FOSFORYLACJA OKSYDACYJNA FRATAKSYNA FRUKTOZO-1,6-BIFOSFORAN FURANY FAGOCYTOZA G GABA GALAKTOZA GALENIKA GAMMA, FALE MÓZGOWE GASTRYNA GENISTEINA GLICEROLO-3-FOSFORAN GLIKOLIZA GLUKAGON GLUKOKORTYKOIDY GLUKONEOGENEZA GLUT GLUTAMINA GLUTAMINIAN GLUTATION GLUTATION ZREDUKOWANY GSH GSSG GTP GUANINA H HAPTOKORYNA HBA1C HDL HEMOGLOBINA HENLEGO, PĘTLA HIF1Α HIPOKSJA HISTONY HOLOTRANSKOBALAMINA HYDROPEROKSYLOWY, RODNIK HASHIMOTO I IGA IGE IGF-1 IGG IMMUNOGLOBULINA A IMMUNOGLOBULINA E IMMUNOGLOBULINA G INDEKS GLIKEMICZNY (IG) INDEKS INSULINOWY (FII) INHIBITORY ENZYMÓW INHIBITORY POMPY PROTONOWEJ INO INSULINA INSULINOOPORNOŚĆ INULINA INULINA K KALCYTRIOL KANCEROGEN KARBOKSYLAZA PIROGRONIANOWA KARDIOLIPINA KATECHOLO-O-METYLOTRANSFERAZA KERATYNA KETOGENEZA KINAZA KREATYNOWA KINAZA MTOR KOBALAMINA KOENZYM A KOENZYM Q10 KOFAKTOR KOMPLEKS DEHYDROGENAZY PIROGRONIANOWEJ KOZŁEK LEKARSKI KREATYNA KREATYNINA KSENOBIOTYKI KSYLITOL KUMARYNA KWAS ALFA - LINOLENOWY KWAS DOKOZAHEKSAENOWY KWAS EIKOZAPENTAENOWY KWAS GAMMA-AMINOMASŁOWY KWAS LINOLOWY KWAS LIPONOWY KWASICA KETONOWA KWASICA METABOLICZNA KWASICA MLECZANOWA KWASU MLEKOWEGO CYKL KWAS MLEKOWY KATALAZA Ł ŁAŃCUCH ODDECHOWY L LDL LEKTYNY LEPTYNA LEPTYNOOPORNOŚĆ LIGAND LIGNANY LIKOPEN LIMONINA LINDAN LINDANY LIPAZA LIPOLIZA LIZOSOM M MALONOWY, DIALDEHYD MALTODEKSTRYNA MAŚLAN MASŁOWY, KWAS MCS MDA MDR – P MEDYCYNA MITOCHONDRIALNA METYLACJA METYLOKOBALAMINA MITOCHONDRIUM MITOFAGIA MLECZAN MRNA MRNA MTDNA MTHFR MTNO MTRNA N NAD NAD+ NADH NADPH NADTLENEK WODORU NADTLENOAZOTYN NEFRONU, PĘTLA NFKB NIACYNA NIESTEROIDOWE LEKI PRZECIWZAPALNE NIEZBĘDNE NIENASYCONE KWASY TŁUSZCZOWE NLPZ NMDA NNO O OKSYDAZA CYTOCHROMU C OKSYDOREDUKTAZY OKSYGENAZA HEMOWA 1 ORAC OROTOWY, KWAS OSTROPEST PLAMISTY OŚ HPA P PEKTYNY PEPSYNA PEPTYDY PEROKSYDAZY PET PIEPRZ METYSTYNOWY PIROFOSFORAN TIAMINY PIROGRONIAN PIRYDOKSYNA PIRYMIDYNY PLUSKWICA GRONIASTA POCHP PODSTAWNIK POJEMNOŚĆ ANTYOKSYDACYJNA ORGANIZMU POLIFENOLE POLISACHARYDY POSZARPANE CZERWONE WŁÓKNA PPI PRODUKT ZAAWANSOWANEJ GLIKACJI PROTEAZY PROTEOLIZA PRZECIWUTLENIACZE PURYNY Q QTC R REAKCJA ANAPLEROTYCZNA REPERFUZJA RESWERATROL RÓŻENIEC RYBOFLAWINA RYBOZA REAKCJA AUTOIMMUNOLOGICZNA S S-100, BIAŁKA SAPONINY SIRT3 SIRTUINY SOD SOD-1 SOD-2 SOMATOLIBERTYNA SOMATOSTATYNA SSRI STATYNY STRES NITROZACYJNY STRES OKSYDACYJNY SUKRALOZA SYLIMARYNA SZCZAWIOOCTAN SIBO Ś ŚRÓDBŁONKOWY CZYNNIK WZROSTU T T3 T4 TEOBROMINA THETA, FALE MÓZGOWE TIAMINA TLENEK AZOTU (NO) TORSADE DE POINTES TRANSKOBALAMINA I TRANSKOBALAMINA II TRIJODOTYRONINA TRÓJGLICERYDY TRYPSYNA TYMINA TYROKSYNA U U, ZAŁAMEK URACYL UTLENIONE GSH V VEGF W WIELOKSZTAŁTNY CZĘSTOKURCZ KOMOROWY WOLNE RODNIKI Z ZESPÓŁ PRZEWLEKŁEGO ZMĘCZENIA ZESPÓŁ WRAŻLIWOŚCI NA WIELORAKIE SUBSTANCJE CHEMICZNE ZWYRODNIENIE PLAMKI ŻÓŁTEJ
Redakcja:
mail: redakcja@mito-med.pl
Reklama:
mail: reklama@mito-med.pl
2017 © Mito Med