Pierwszym krokiem ku prawidłowej diagnozie jest anamneza – wywiad lekarski. Lekarz po odpowiednio przeprowadzonym wywiadzie lekarskim jest w stanie zidentyfikować wiele przesłanek, które mogą świadczyć o zaburzeniach czynności mitochondriów.

Na tej podstawie może dobrać te badania, które są niezbędne do oceny stanu zdrowia. W ten sposób unikamy niepotrzebnych badań, które tylko potwierdzają opisywane przez pacjenta dolegliwości, a my zaoszczędzamy czas i środki na ich wykonanie. 

Lekarze rozumiejący zależności między procesami biochemicznymi, a ich wpływem na zdrowie są w stanie ustalić przyczyny i dobrać odpowiednie leczenie.

Lekarz medycyny mitochondrialnej przeprowadza obszerny (około godzinny) wywiad z pacjentem, w którym:

  • bardzo dokładnie analizuje stan zdrowia pacjenta w kierunku obciążeń mitochondrialnych ( rodzinnych, środowiskowych)
  • szuka przyczyny występowania dolegliwości w oparciu o biochemię organizmu
  • pyta o urazy kręgosłupa, głównie odcinka szyjnego i związane z tym zmiany w stanie zdrowia
  • przeprowadza badanie funkcjonalne, na podstawie którego określa stopień zaburzeń i dysfunkcji pracy mózgu
  • zleca badania diagnostyczne (diagnostyka mitochondrialna), w których określone zostają obok poziomu pirogroninu i mleczanu,  również niedobory makro i – mikroelementów, wydolność mitochondrialna, poziom stresu oksydacyjnego, poziom amoniaku itd.
  • dokładnie omawia procedurę postępowania  w przypadku występowania niestabilności odcinka szyjnego
    (badania MRT, ćwiczenia izomeryczne)
  • na podstawie wyników badań, zaleca stosowanie odpowiedniego sposobu odżywiania, aktywności fizycznej oraz uzupełnienie niedoborów substancji mitochondrialnych.

W takim razie, w jaki sposób powinien zostać przeprowadzony wywiad lekarski, aby zawierał wszystkie niezbędne informacje?

Warto znać ten proces zarówno od strony lekarza, jak i pacjenta - umożliwi to prawidłową diagnozę oraz skróci jej czas. Podczas rozmowy z pacjentem lekarz powinien posługiwać się konkretnymi, niesugerującymi odpowiedzi pytaniami. Anamneza (wywiad lekarski) musi zawierać pytania o objawy ze strony poszczególnych narządów i to od czasów dzieciństwa, a także powinna dotyczyć członków rodziny. Istotne jest, aby pacjent dokładnie określił wszelkie dolegliwości. Przykładowo, gdy problem dotyczy snu należy dookreślić: czy występuje każdej nocy, czy towarzyszy temu niepokój, trudności z oddychaniem, kołatanie serca, czy wybudzanie nocne z powodu potrzeby skorzystania z toalety itp. Jeżeli pacjent nie podaje szczegółów, które może po prostu uznać za nieistotne lub nie przyjrzał się im wystarczająco lekarz powinien dopytać pacjenta, aby zyskać cenne wskazówki do dalszego przebiegu terapii2.

Istnieje szereg objawów i dolegliwości wskazujących na występowanie zaburzonej pracy mitochondriów (wtórnej mitochondriopatii) oto niektóre z nich1:

  • objawy wielonarządowe (oraz ich możliwe występowanie u rodziny),
  • zespół przewlekłego zmęczenia, migrena, fibromialgia,
  • nieprawidłowe ciśnienie krwi,
  • niska tolerancja na wysiłek fizyczny,
  • nietolerancja alkoholu,
  • nadwrażliwość na stres, hałas, światło,
  • objawy hipoglikemii,
  • nietolerancje pokarmowe,
  • zgaga, zespół jelita drażliwego,
  • alergie,
  • bóle stawów,
  • osłabienie układu odpornościowego,
  • problemy ze snem

Kolejnym etapem, który potwierdza lub wyklucza wtórną mitochondriopatię są specjalistyczne badania laboratoryjne. W jaki sposób je wybrać oraz analizować wynik? Co należy wiedzieć przed przestąpieniem do takich badań? Odpowiedzi na te pytania znajdziesz w artykule: Podstawowe badania mitochondrialne.

 

Bibliografia:

  1. Kuklinski. B.: Mitochondria. Diagnostyka uszkodzeń mitochondrialnych i skuteczne metody terapii. Mito-pharma, Gorzów Wielkopolski, 2017.
  2. Kukliński. B.: Das HWS-Trauma. Aurum-Verl. Bielefeld, 2006
  3. Duchen. M., Szabadkai. G.: Roles of mitochondria in human disease. Essays In Biochemistry Jun 14, 2010
Jak zmniejszyć zmęczenie

Czy zbyt często odczuwasz zmęczenie? Przyczyną mogą być deficyty niektórych składników: magnezu, cynku, selenu i witaminy B5. Dbając o odpowiedni poziom magnezu zapewniasz utrzymanie metabolizmu energetycznego komórek. Cynk zalecany jest podczas wzmożonego wysiłku fizycznego i umysłowego. Selen pomaga utrzymać zdrową tarczyce, która ma wpływ na metabolizm. Witamina B5 bierze udział w procesie uwalniania energii zapobiegając przemęczeniu

Leksykon Zdrowia
4 4-HNE 4-HYDROKSYNONENAL 5 5-MTHF A ACESULFAM K ACETON ACETYLACJA ACETYLO-COA ADDISONA, ZESPÓŁ ADENINA ADENOZYNOTRÓJFOSFORAN ADINOPEKTYNA ADIPOCYTY ADMA AGE AKONITAZA AKROLEINA AKTYWNY OCTAN ALFA, FALE MÓZGOWE ALLOSTERYCZNY MODULATOR AMD AMID KWASU NIKOTYNOWEGO AMPK AMYLAZA ANGIOGENEZA ANGIOTENSYNA ANTYOKSYDANTY APOPTOZA ASPARTAM ATP AUTOFAGOCYTOZA ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY (AZS) B BABKA JAJOWATA BETA - OKSYDACJA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH BETA, FALE MÓZGOWE BETA-BLOKERY BIAŁA TKANKA TŁUSZCZOWA BIAŁKO C-REAKTYWNE BŁONNIK POKARMOWY BRĄZOWA TKANKA TŁUSZCZOWA BRCA1 C CFS CHELATACJA CHROMOGRANINA A CIAŁA KETONOWE CISPLATYNA CK COMT CORICH CYKL COX CRP CYJANOKOBALAMINA CYKL CYTRYNIANOWY CYKL KREBSA CYKL KWASU CYTRYNOWEGO CYKL MOCZNIKOWY CYKL ORNITYNOWY CYKLAMINIAN CYKLOOKSYGENAZA PROSTAGLANDYNOWA CYP2D6 CYSTATIONINA CYTOCHROM C CYTOKINY STANU ZAPALNEGO CYTOZYNA CYTRULINA CZYNNIK INDUKOWANY HIPOKSJĄ CZYNNIK TOLERANCJI GLUKOZY CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU ŚRÓDBŁONKA NACZYNIOWEGO CHOLINA D DEHYDROGENAZA PIROGRONIANOWA DEHYDROGENAZY DEKSTRYNA DELTA, FALE MÓZGOWE DHA DIALDEHYD MALONOWY DINUKLEOTYD NIKOTYNOAMIDOADENINOWY DIOKSYGENAZA DIOKSYNY DOKSORUBICYNA DYSMUTAZA PONADTLENKOWA DYSTONIA E EBV ECGF EEG ELEKTROENCEFALOGRAFIA ENDOTOKSYNA ENO ENTEROCYTY EPA EPIGENETYKA ERYTRYTOL F FAD FADH2 FENOLOWE KWASY FERMENTACJA MLECZANOWA FIBRATY FIBROMIALGIA FILOCHINON FITOSTERYNY FITOWY, KWAS FLAWONOIDY FLUPIRTYNA FMS FOSFATYDYLOSERYNA FOSFORAN-5-PIRYDOKSALU FOSFORYLACJA OKSYDACYJNA FRATAKSYNA FRUKTOZO-1,6-BIFOSFORAN FURANY FAGOCYTOZA G GABA GALAKTOZA GALENIKA GAMMA, FALE MÓZGOWE GASTRYNA GENISTEINA GLICEROLO-3-FOSFORAN GLIKOLIZA GLUKAGON GLUKOKORTYKOIDY GLUKONEOGENEZA GLUT GLUTAMINA GLUTAMINIAN GLUTATION GLUTATION ZREDUKOWANY GSH GSSG GTP GUANINA H HAPTOKORYNA HBA1C HDL HEMOGLOBINA HENLEGO, PĘTLA HIF1Α HIPOKSJA HISTONY HOLOTRANSKOBALAMINA HYDROPEROKSYLOWY, RODNIK HASHIMOTO I IGA IGE IGF-1 IGG IMMUNOGLOBULINA A IMMUNOGLOBULINA E IMMUNOGLOBULINA G INDEKS GLIKEMICZNY (IG) INDEKS INSULINOWY (FII) INHIBITORY ENZYMÓW INHIBITORY POMPY PROTONOWEJ INO INSULINA INSULINOOPORNOŚĆ INULINA INULINA K KALCYTRIOL KANCEROGEN KARBOKSYLAZA PIROGRONIANOWA KARDIOLIPINA KATECHOLO-O-METYLOTRANSFERAZA KERATYNA KETOGENEZA KINAZA KREATYNOWA KINAZA MTOR KOBALAMINA KOENZYM A KOENZYM Q10 KOFAKTOR KOMPLEKS DEHYDROGENAZY PIROGRONIANOWEJ KOZŁEK LEKARSKI KREATYNA KREATYNINA KSENOBIOTYKI KSYLITOL KUMARYNA KWAS ALFA - LINOLENOWY KWAS DOKOZAHEKSAENOWY KWAS EIKOZAPENTAENOWY KWAS GAMMA-AMINOMASŁOWY KWAS LINOLOWY KWAS LIPONOWY KWASICA KETONOWA KWASICA METABOLICZNA KWASICA MLECZANOWA KWASU MLEKOWEGO CYKL KWAS MLEKOWY KATALAZA Ł ŁAŃCUCH ODDECHOWY L LDL LEKTYNY LEPTYNA LEPTYNOOPORNOŚĆ LIGAND LIGNANY LIKOPEN LIMONINA LINDAN LINDANY LIPAZA LIPOLIZA LIZOSOM M MALONOWY, DIALDEHYD MALTODEKSTRYNA MAŚLAN MASŁOWY, KWAS MCS MDA MDR – P MEDYCYNA MITOCHONDRIALNA METYLACJA METYLOKOBALAMINA MITOCHONDRIUM MITOFAGIA MLECZAN MRNA MRNA MTDNA MTHFR MTNO MTRNA N NAD NAD+ NADH NADPH NADTLENEK WODORU NADTLENOAZOTYN NEFRONU, PĘTLA NFKB NIACYNA NIESTEROIDOWE LEKI PRZECIWZAPALNE NIEZBĘDNE NIENASYCONE KWASY TŁUSZCZOWE NLPZ NMDA NNO O OKSYDAZA CYTOCHROMU C OKSYDOREDUKTAZY OKSYGENAZA HEMOWA 1 ORAC OROTOWY, KWAS OSTROPEST PLAMISTY OŚ HPA P PEKTYNY PEPSYNA PEPTYDY PEROKSYDAZY PET PIEPRZ METYSTYNOWY PIROFOSFORAN TIAMINY PIROGRONIAN PIRYDOKSYNA PIRYMIDYNY PLUSKWICA GRONIASTA POCHP PODSTAWNIK POJEMNOŚĆ ANTYOKSYDACYJNA ORGANIZMU POLIFENOLE POLISACHARYDY POSZARPANE CZERWONE WŁÓKNA PPI PRODUKT ZAAWANSOWANEJ GLIKACJI PROTEAZY PROTEOLIZA PRZECIWUTLENIACZE PURYNY Q QTC R REAKCJA ANAPLEROTYCZNA REPERFUZJA RESWERATROL RÓŻENIEC RYBOFLAWINA RYBOZA REAKCJA AUTOIMMUNOLOGICZNA S S-100, BIAŁKA SAPONINY SIRT3 SIRTUINY SOD SOD-1 SOD-2 SOMATOLIBERTYNA SOMATOSTATYNA SSRI STATYNY STRES NITROZACYJNY STRES OKSYDACYJNY SUKRALOZA SYLIMARYNA SZCZAWIOOCTAN SIBO Ś ŚRÓDBŁONKOWY CZYNNIK WZROSTU T T3 T4 TEOBROMINA THETA, FALE MÓZGOWE TIAMINA TLENEK AZOTU (NO) TORSADE DE POINTES TRANSKOBALAMINA I TRANSKOBALAMINA II TRIJODOTYRONINA TRÓJGLICERYDY TRYPSYNA TYMINA TYROKSYNA U U, ZAŁAMEK URACYL UTLENIONE GSH V VEGF W WIELOKSZTAŁTNY CZĘSTOKURCZ KOMOROWY WOLNE RODNIKI Z ZESPÓŁ PRZEWLEKŁEGO ZMĘCZENIA ZESPÓŁ WRAŻLIWOŚCI NA WIELORAKIE SUBSTANCJE CHEMICZNE ZWYRODNIENIE PLAMKI ŻÓŁTEJ
Redakcja:
mail: redakcja@mito-med.pl
Reklama:
mail: reklama@mito-med.pl
2017 © Mito Med