Łuszczyca to przewlekła choroba zapalna skóry o długotrwałym leczeniu. Zaliczana jest do chorób autoimmunologicznych, w których układ odpornościowy atakuje i niszczy własne tkanki organizmu - w tym przypadku komórki skóry. W wyniku choroby tworzenie nowych komórek skóry staje się nadmierne i następuje z dużą szybkością powodując, że warstwa rogowa skóry nie zdąży zostać wytworzona. Zamiast tego powstają typowe łuszczycowe zmiany skóry.

Zwykle odnowa zdrowego naskórka wymaga około 4 tygodni. W skórze łuszczycowej proces ten trwa od 3 do 4 dni. W przebiegu choroby występują okresy remisji i pogorszenia. Osoby chore są przekonane, że nie ma lekarstwa na łuszczycę, a jedynym sposobem radzenia sobie z chorobą jest maskowanie objawów. Czy istnieje rozwiązanie na stany zapalne skóry tak silne jak w łuszczycy? Okazuje się, że medycyna mitochondrialna może znacznie poprawić stan zdrowia skóry, zapobiegać nieprzyjemnym dolegliwościom tej choroby i aktywnie przyczyniać się do wyzdrowienia.

Objawy łuszczycy       

Podstawowym problemem w łuszczycy są zaburzenia procesów rogowacenia komórek naskórka, co w konsekwencji objawia się złuszczaniem. Pojawiają się ogniska w formie plam przybierające czerwonobrunatną postać (łącznie z całym ciałem czy paznokciami). Łuszczycy bardzo często towarzyszą inne choroby takie jak: depresja, zespół wyczerpania, nadciśnienie, cukrzyca, choroba niedokrwienna serca, reumatoidalne zapalenie stawów, podwyższone ryzyko wystąpienia chłoniaka czy zespół chronicznego zmęczenia. Podczas choroby wskazane jest ograniczenie ilości spożywanych cukrów (najlepiej postawić na te złożone, pochodzące głównie z warzyw oraz dobrze tolerowanych pełnych zbóż), gdyż jak się okazuje bardzo często po posiłku bogatym w węglowodany pojawia się atak stanu zapalnego.

Skąd się bierze łuszczyca?

Przyczyna łuszczycy nie została jednoznacznie potwierdzona, ale według wielu źródeł jest zaliczana do grupy chorób autoimmunologicznych, co pozwala sądzić, że system odpornościowy ma duży udział w przebiegu choroby. Limfocyty T, które zaczynają być nadaktywne, wędrują do skóry właściwej aktywując wydzielanie cytokin, co skutkuje stanem zapalny i stymuluje szybką produkcję komórek skóry. Jednak łuszczycę nie do końca można nazwać chorobą autoimmunologiczną, ponieważ brakuje tutaj jakiegoś antygenu, który sprawiłby, że system odpornościowy działa nieprawidłowo. Łuszczyca wydaje się być niezależna od jakiegokolwiek czynnika zewnętrznego. Może ta choroba jest następstwem innego zaburzenia? Wiele na to wskazuje, kiedy przyjrzymy się zaburzeniom na poziomie komórek i mitochondriów.

Podejście mitochondrialne

Stany zapalne i procesy autoimmunizacji obecne w łuszczycy są wynikiem zaburzeń na poziomie komórek, a dokładnie ich mitochondriów [1]. Zatem leczenie należy rozpocząć od ochrony sprawnych mitochondriów. Te organelle są odpowiedzialne za dostarczanie komórkom niezbędnej do przeżycia energii. W efekcie zaburzonej pracy mitochondriów nasilają się stany zapalne. W procesach zapalnych bardzo ważny okazuje się mitochondrialny łańcuch oddechowy, który przebiega w wewnętrznej membranie mitochondrium. Jego nieprawidłowe działanie skutkuje nasileniem produkcji wolnych rodników działających prozapalnie. Niezbędnymi elementami dla jego prawidłowego przebiegu są mikroskładniki odżywcze, czyli de facto substancje chroniące mitochondria (mitoceutyki) – koenzym Q10, witamina B2, B3, żelazo, miedź, magnez, siarka oraz kwasy tłuszczowe omega 3. Są one potrzebne we wszystkich procesach wytwarzania energii w komórkach, utrzymania płynności błon komórkowych, odbudowy membrany mitochondrium, aktywowania enzymów i ochrony przed wolnymi rodnikami. Z racji, że organizm sam nie jest w stanie zaopatrzyć się w wystarczające ilości tych składników, istotna staje się odpowiednia suplementacja preparatami o najwyższym stopniu czystości oraz w odpowiednich dawkach. Taka terapia daje olbrzymie możliwości w profilaktyce oraz leczeniu wielu chorób o podłożu zapalnym, takim jak np. łuszczyca.

Przyczyny

Mitochondria są obecne w praktycznie każdej komórce, dlatego jeżeli w danym obszarze lub narządzie ulegną znacznemu uszkodzeniu mogą pojawić się dolegliwości i symptomy. Niemniej jednak istnieją pewne czynniki przyczyniające się do uszkodzeń mitochondriów i rozwoju choroby. W przypadku łuszczycy należą do nich przede wszystkim: nieprawidłowo działający układ odpornościowy, a także choroby jelit. Jak wspomniano, postuluje się, że łuszczyca jest chorobą autoimmunologiczną w związku z tym przeciążenie układu odpornościowego jest jednym z problemów. Zadaniem układu odpornościowego jest ochrona przed wszelkiego rodzaju zanieczyszczeniami i patogenami (bakteriami, wirusami, grzybami itp.) Siedzibą naszej odporności są jelita, które jako pierwsze kontaktują się z czynnikami chorobotwórczymi przedostającymi się do organizmu. Im więcej zanieczyszczeń gromadzi się w jelicie, tym intensywniejsza musi być praca układu odpornościowego

  1. Nieszczelne jelita

Chore środowisko jelitowe jest pierwszym krokiem do rozwoju stanów zapalnych. Zdrowa błona śluzowa jelit zapobiega przedostawaniu się szkodliwych substancji do organizmu. Duże ilości toksyn, zanieczyszczeń i szkodliwych bakterii w jelicie tworzą toksyczne środowisko, które uszkadza błonę śluzową jelita. W rezultacie coraz więcej toksyn i niestrawionych składników żywności wchodzi do krwioobiegu. Mówi się wtedy o tzw. syndromie nieszczelnego jelita (leaky gut syndrome). To z kolei prowadzi do gwałtownej odpowiedzi układu odpornościowego – reakcji zapalnych i alergicznych. Badania naukowe potwierdziły, że u pacjentów z łuszczycą występowały częstsze uszkodzenia błony śluzowej jelita spowodowane procesami zapalnymi.

  1. Zaburzona flora jelitowa

Opisane powyżej toksyczne środowisko jelitowe jest optymalne do rozwoju patogennych bakterii, grzybów lub pasożytów .W przeciwieństwie do nich, korzystne bakterie nie mogą przetrwać w tym środowisku oraz nie mogą już wytwarzać wystarczającej ilości krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych, które budują i odżywiają błonę śluzową jelit. Nadmiar niekorzystnych bakterii i brak ochronnych kwasów tłuszczowych nasila powstawanie syndromu nieszczelnego jelita. Rozwija się dysbiozą uważana za przyczynę wielu różnych chorób.

  1. Stres

Wszechobecny element niszczący nasze zdrowie, który nasila reakcje systemu immunologicznego. Hormon stresu – kortyzol jest silnie powiązany z reakcjami odpornościowymi. Ponadto długotrwały stres wyczerpuje mikroskładniki odżywcze niezbędne mitochondriom w hamowaniu stanu zapalnego.

  1. Niedobory mikroskładników

Chorzy na łuszczycę najczęściej cierpią na niedobory:

  • kwasów tłuszczowych omega 3
  • witaminy D
  • selenu i cynku
  • koenzymu Q10

Terapia łuszczycy

W łuszczycy bardzo dobrze sprawdzają się środki usuwające jej przyczynę – stany zapalne i reakcje autoimmunologiczne. Należą do nich naturalne mikroskładniki jak: koenzym Q10 i kwasy tłuszczowe omega 3, mające właściwości immunomodulujące oraz przeciwzapalne, aktywna forma witaminy D daje efekt antyproliferacyjny (hamujący podziały mitotyczne komórek) i immunoregulujący. Dobre rezultaty przynosi również stosowanie diety bezglutenowej.

Leczenie łuszczycy to długi proces, natomiast szybki efekt łagodzący i regeneracyjny dla skóry, które skutecznie zmniejsza zmiany daje koenzym Q10 podany miejscowo. Substancja ta jest silnym przeciwutleniaczem, a w odpowiednio skoncentrowanej postaci ma bardzo ma wysoce przeciwzapalne działanie. Dlatego na zmiany łuszczycowe bardzo dobrym  rozwiązaniem jest zastosowanie żelu MythoSkin z czynnym koenzym Q10, który silnie zmniejsza stany zapalne. Żel MythoSkin to intensywna kuracja o działaniu hypoalergicznym i antyoksydacyjnym. Wysoka koncentracja koenzymu Q10 pobudza mikrocyrkulację w układzie krwionośnym i limfatycznym, łagodzi dolegliwości i wspomaga procesy gojenia. Płynna forma koenzymu pozwala na szybkie i skuteczne działanie.

Cały proces terapii powinien obejmować również zmianę diety i uzupełnianie mikroskładników odżywczych. Dobrze sprawdza się dieta autoimmunologiczna, Paleo lub LOGI, a także wyeliminowanie glutenu i produktów prozapalnych jak: cukier, nabiał, oleje roślinne, nadmiar kwasów omega 6, przetworzona żywność. Dieta powinna być bogata w naturalne przeciwutleniacze pochodzące z roślin, zdrowe tłuszcze oraz ekologiczne źródła białka: mięso i ryby. Walcząc ze stanem zapalnym warto wprowadzić suplementację witaminy C, D, kwasów omega 3, zwłaszcza jeśli występują ich niedobory. Ponadto należy zadbać o florę jelitową uzupełniając korzystne kultury bakterii.

 

Bibliografia:

  1. Kuklinski. B.: Mitochondria. Diagnostyka uszkodzeń mitochondrialnych i skuteczne metody terapii. Mito-pharma, Gorzów Wielkopolski, 2017.

    Artykuł sponsorowany
Naturalnie na stres

Jeżeli Twoim głównym wrogiem jest stres, sięgnij po wyciąg z różeńca górskiego. Różeniec górski (Rhodiola rosea) to roślina lecznicza należąca do grupy tzw. adaptogenów, które między innymi wspierają organizm w prawidłowym reagowaniu na sytuacje stresowe oraz zwiększają odporność na działanie czynników stresowych zarówno fizjologicznych jak i psychicznych.

Leksykon Zdrowia
4 4-HNE 4-HYDROKSYNONENAL 5 5-MTHF A ACESULFAM K ACETON ACETYLACJA ACETYLO-COA ADDISONA, ZESPÓŁ ADENINA ADENOZYNOTRÓJFOSFORAN ADINOPEKTYNA ADIPOCYTY ADMA AGE AKONITAZA AKROLEINA AKTYWNY OCTAN ALFA, FALE MÓZGOWE ALLOSTERYCZNY MODULATOR AMD AMID KWASU NIKOTYNOWEGO AMPK AMYLAZA ANGIOGENEZA ANGIOTENSYNA ANTYOKSYDANTY APOPTOZA ASPARTAM ATP AUTOFAGOCYTOZA ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY (AZS) B BABKA JAJOWATA BETA - OKSYDACJA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH BETA, FALE MÓZGOWE BETA-BLOKERY BIAŁA TKANKA TŁUSZCZOWA BIAŁKO C-REAKTYWNE BŁONNIK POKARMOWY BRĄZOWA TKANKA TŁUSZCZOWA BRCA1 C CFS CHELATACJA CHROMOGRANINA A CIAŁA KETONOWE CISPLATYNA CK COMT CORICH CYKL COX CRP CYJANOKOBALAMINA CYKL CYTRYNIANOWY CYKL KREBSA CYKL KWASU CYTRYNOWEGO CYKL MOCZNIKOWY CYKL ORNITYNOWY CYKLAMINIAN CYKLOOKSYGENAZA PROSTAGLANDYNOWA CYP2D6 CYSTATIONINA CYTOCHROM C CYTOKINY STANU ZAPALNEGO CYTOZYNA CYTRULINA CZYNNIK INDUKOWANY HIPOKSJĄ CZYNNIK TOLERANCJI GLUKOZY CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU ŚRÓDBŁONKA NACZYNIOWEGO CHOLINA D DEHYDROGENAZA PIROGRONIANOWA DEHYDROGENAZY DEKSTRYNA DELTA, FALE MÓZGOWE DHA DIALDEHYD MALONOWY DINUKLEOTYD NIKOTYNOAMIDOADENINOWY DIOKSYGENAZA DIOKSYNY DOKSORUBICYNA DYSMUTAZA PONADTLENKOWA DYSTONIA DESATURACJA E EBV ECGF EEG ELEKTROENCEFALOGRAFIA ENDOTOKSYNA ENO ENTEROCYTY EPA EPIGENETYKA ERYTRYTOL F FAD FADH2 FENOLOWE KWASY FERMENTACJA MLECZANOWA FIBRATY FIBROMIALGIA FILOCHINON FITOSTERYNY FITOWY, KWAS FLAWONOIDY FLUPIRTYNA FMS FOSFATYDYLOSERYNA FOSFORAN-5-PIRYDOKSALU FOSFORYLACJA OKSYDACYJNA FRATAKSYNA FRUKTOZO-1,6-BIFOSFORAN FURANY FAGOCYTOZA G GABA GALAKTOZA GALENIKA GAMMA, FALE MÓZGOWE GASTRYNA GENISTEINA GLICEROLO-3-FOSFORAN GLIKOLIZA GLUKAGON GLUKOKORTYKOIDY GLUKONEOGENEZA GLUT GLUTAMINA GLUTAMINIAN GLUTATION GLUTATION ZREDUKOWANY GSH GSSG GTP GUANINA H HAPTOKORYNA HBA1C HDL HEMOGLOBINA HENLEGO, PĘTLA HIF1Α HIPOKSJA HISTONY HOLOTRANSKOBALAMINA HYDROPEROKSYLOWY, RODNIK HASHIMOTO I IGA IGE IGF-1 IGG IMMUNOGLOBULINA A IMMUNOGLOBULINA E IMMUNOGLOBULINA G INDEKS GLIKEMICZNY (IG) INDEKS INSULINOWY (FII) INHIBITORY ENZYMÓW INHIBITORY POMPY PROTONOWEJ INO INSULINA INSULINOOPORNOŚĆ INULINA INULINA K KALCYTRIOL KANCEROGEN KARBOKSYLAZA PIROGRONIANOWA KARDIOLIPINA KATECHOLO-O-METYLOTRANSFERAZA KERATYNA KETOGENEZA KINAZA KREATYNOWA KINAZA MTOR KOBALAMINA KOENZYM A KOENZYM Q10 KOFAKTOR KOMPLEKS DEHYDROGENAZY PIROGRONIANOWEJ KOZŁEK LEKARSKI KREATYNA KREATYNINA KSENOBIOTYKI KSYLITOL KUMARYNA KWAS ALFA - LINOLENOWY KWAS DOKOZAHEKSAENOWY KWAS EIKOZAPENTAENOWY KWAS GAMMA-AMINOMASŁOWY KWAS LINOLOWY KWAS LIPONOWY KWASICA KETONOWA KWASICA METABOLICZNA KWASICA MLECZANOWA KWASU MLEKOWEGO CYKL KWAS MLEKOWY KATALAZA KLASTER Ł ŁAŃCUCH ODDECHOWY L LDL LEKTYNY LEPTYNA LEPTYNOOPORNOŚĆ LIGAND LIGNANY LIKOPEN LIMONINA LINDAN LINDANY LIPAZA LIPOLIZA LIZOSOM M MALONOWY, DIALDEHYD MALTODEKSTRYNA MAŚLAN MASŁOWY, KWAS MCS MDA MDR – P MEDYCYNA MITOCHONDRIALNA METYLACJA METYLOKOBALAMINA MITOCHONDRIUM MITOFAGIA MLECZAN MRNA MRNA MTDNA MTHFR MTNO MTRNA N NAD NAD+ NADH NADPH NADTLENEK WODORU NADTLENOAZOTYN NEFRONU, PĘTLA NFKB NIACYNA NIESTEROIDOWE LEKI PRZECIWZAPALNE NIEZBĘDNE NIENASYCONE KWASY TŁUSZCZOWE NLPZ NMDA NNO O OKSYDAZA CYTOCHROMU C OKSYDOREDUKTAZY OKSYGENAZA HEMOWA 1 ORAC OROTOWY, KWAS OSTROPEST PLAMISTY OŚ HPA P PEKTYNY PEPSYNA PEPTYDY PEROKSYDAZY PET PIEPRZ METYSTYNOWY PIROFOSFORAN TIAMINY PIROGRONIAN PIRYDOKSYNA PIRYMIDYNY PLUSKWICA GRONIASTA POCHP PODSTAWNIK POJEMNOŚĆ ANTYOKSYDACYJNA ORGANIZMU POLIFENOLE POLISACHARYDY POSZARPANE CZERWONE WŁÓKNA PPI PRODUKT ZAAWANSOWANEJ GLIKACJI PROTEAZY PROTEOLIZA PRZECIWUTLENIACZE PURYNY PARESTEZJA Q QTC R REAKCJA ANAPLEROTYCZNA REPERFUZJA RESWERATROL RÓŻENIEC RYBOFLAWINA RYBOZA REAKCJA AUTOIMMUNOLOGICZNA S S-100, BIAŁKA SAPONINY SIRT3 SIRTUINY SOD SOD-1 SOD-2 SOMATOLIBERTYNA SOMATOSTATYNA SSRI STATYNY STRES NITROZACYJNY STRES OKSYDACYJNY SUKRALOZA SYLIMARYNA SZCZAWIOOCTAN SIBO Ś ŚRÓDBŁONKOWY CZYNNIK WZROSTU T T3 T4 TEOBROMINA THETA, FALE MÓZGOWE TIAMINA TLENEK AZOTU (NO) TORSADE DE POINTES TRANSKOBALAMINA I TRANSKOBALAMINA II TRIJODOTYRONINA TRÓJGLICERYDY TRYPSYNA TYMINA TYROKSYNA U U, ZAŁAMEK URACYL UTLENIONE GSH V VEGF W WIELOKSZTAŁTNY CZĘSTOKURCZ KOMOROWY WOLNE RODNIKI Z ZESPÓŁ PRZEWLEKŁEGO ZMĘCZENIA ZESPÓŁ WRAŻLIWOŚCI NA WIELORAKIE SUBSTANCJE CHEMICZNE ZWYRODNIENIE PLAMKI ŻÓŁTEJ
Reklama
Intensywna kuracja Q10 w ampułkach
Reklama
Intensywna kuracja Q10 w ampułkach
Redakcja:
mail: redakcja@mito-med.pl
Reklama:
mail: reklama@mito-med.pl
2017 © Mito Med