Sport to nie zawsze zdrowie - zadbaj o mitochondria
Sport to nie zawsze zdrowie - zadbaj o mitochondria Aktywność fizyczna, mitochondria, stres oksydacyjny, kortyzol, stany zapalne, mięśnie

Twoja sąsiadka biega już od szóstej rano, nawet zimą, kolega z pracy co drugi dzień znika w porze lunchu na siłowni, a szef regularnie wrzuca na Facebooka nową rekordową ilość przejechanych kilometrów. Bycie fit jest dzisiaj tak samo modne jak posiadanie smartfona konkretnej marki. To synonim ładnej figury, opalonej słońcem skóry, dobrego zdrowia i dobrego humoru - synonim sukcesu.

Rzeczywiście - dobrze znane powiedzenie: sport to zdrowie kryje w sobie wiele prawdy. Niezaprzeczalnie, aktywność fizyczna wspomaga funkcjonowanie naszego układu krążenia, zapobiega otyłości, cukrzycy, poprawia zdolności kognitywne, pomaga rozładować stres i uporać się z depresją (dzięki wyzwalanym podczas i po wysiłku endorfinom). Jednak czy naprawdę start w maratonie czy triathlonie to dobry pomysł dla wszystkich? Otóż wiele wskazuje na to, że nie. Co więcej, w świetle najnowszych badań każda zbyt intensywna aktywność fizyczna prowadzi do przeciążenia mitochondriów i poważnych uszkodzeń.

Ból mięśni po treningu - o czym świadczy?

W dużej mierze utrzymujący się dłużej niż 24 godziny po zakończeniu ćwiczeń ból mięśni wiąże się nie tyle z popularnymi zakwasami, czyli wzrostem poziomu kwasu mlekowego w komórkach mięśniowych lecz ze zrywaniem włókien mięśniowych i nasileniem stresu oksydacyjnego. Za forsownym, silnie obciążającym mięśnie treningiem idą mikrouszkodzenia włókien mięśniowych (mikrozerwania). Z kolei uszkodzenia te kojarzone są z silnym wzrostem zużycia tlenu oraz produkcją wolnych rodników, co prowadzi do skoku stężenia substancji pro-zapalnych oraz wzrostu ryzyka uszkodzeń DNA jądra komórkowego oraz DNA mitochondriów (mtDNA). To właśnie te mechanizmy kryją się za bólem, opuchnięciem i spowolnionym tempem regeneracji mięśni. Jednocześnie komórki mięśniowe w przyspieszonym tempie tracą swoje zasoby energii oraz materiału budulcowego (białka, nukleotydy). Zauważ, że nasilenie syntezy wolnych rodników tlenowych (stres oksydacyjny) dotyczy nie tylko mięśni, lecz również serca, płuc, a nawet krwi.

Z jednej strony nasz organizm został wyposażony w tak zwaną barierę antyoksydacyjną, która chroni komórki oraz mitochondria przed uszkodzeniami spowodowanymi atakami wolnych rodników. Barierę tę tworzą między innymi witamina C, E, glutation, koenzym Q10 oraz niektóre fitoskładniki (np. flawonoidy).
Jednak wiodący ekspert w dziedzinie medycyny mitochondrialnej dr Bodo Kuklinski cytuje szacunki badaczy i ocenia, że nawet 70-75% populacji może cierpieć z powodu zaburzeń jednego lub kilku enzymów, które stanowią najważniejszą i najbardziej wydajną część tego mechanizmu obrony. W przybliżeniu u około trzech z czterech osób intensywny wysiłek fizyczny (bieganie na długie dystanse, udział w zawodach typu triathlon, górskie wycieczki rowerowe czy trening typu boot - camp) może przynieść znacznie więcej szkód (stres oksydacyjny, stany zapalne, uszkodzenia mięśni, w tym mięśnia sercowego, spowolnienie regeneracji itp.) niż potencjalnych korzyści.

Do wspomnianych enzymów należą:

  • mitochondrialna dysmutaza ponadtlenkowa SOD-1 oraz SOD-2, która broni nas przed wolnymi rodnikami (tzw. wymiatacze wolnych rodników),
  • transferaza glutationowa, czyli substancja regulująca przyłączanie glutationu do ksenobiotyku (substancji obcej dla organizmu, np. trucizny czy leku),
  • katecholo-O-metylotransferaza (cOMT), która odpowiada za rozkład kortyzolu w organizmie.

Co wspólnego ma kortyzol ze sportem i dlaczego sprawność enzymu o tajemniczej nazwie katecholo-O-metylotransferaza jest dla sportowców tak ważny? Teoretycznie sport ma pomagać nam uporać się ze stresem, a kortyzol to przecież hormon stresu. Tyle, że intensywny wysiłek fizyczny zmusza organizm do sięgnięcia po zapasy glikogenu, a gdy te ulegną wyczerpaniu - po białka z mięśni. Fizjologiczny powysiłkowy wzrost poziomu kortyzolu stanowi jak najbardziej naturalne zjawisko, które ma umożliwić odbudowę mięśni (kortyzol to także hormon odpowiedzialny za wzrost), a także ewentualnie podnieść obniżony po wysiłku poziom cukru we krwi (kortyzol to antagonista insuliny). Zgodnie z wynikami badań silny wzrost poziomu kortyzolu we krwi odnotowuje się przeciętnie po 45 minutach wysiłku fizycznego, przy czym przyspieszenie momentu wyrzutu oraz zwiększenie wydzielonej ilości tej substancji są odwrotnie proporcjonalne do wieku (im jesteśmy starsi tym silniejszy i szybszy skok poziomu kortyzolu).

Korzyści mitochondrialne z treningu

Umiarkowany wysiłek fizyczny to wspomaga zachowanie zdrowia, sprawnego metabolizmu i dobrego samopoczucia. Co ważne, trening z punktu widzenia mitochondriów spełnia dwie podstawowe funkcje:zużywa ATP, przez co zapobiega nadmiarom energii w organizmie i odkładaniu jej w postaci tkanki tłuszczowej oraz pobudza biogenezę mitochondriów w komórkach co oznacza, że w odpowiedzi na zwiększone zapotrzebowanie na tlen oraz energię, komórki zaczynają produkować więcej mitochondriów.

W związku z powyższym trening stanowi niezbędny element misternej układanki naszych biochemicznych przemian metabolicznych. Neurolodzy stwierdzają na przykład, iż umiarkowany wysiłek aerobowy (popularne ćwiczenia cardio, jazda na rowerze po płaskim terenie, szybki marsz) pozwala usprawnić funkcjonowanie pamięci, zwiększa objętość hipokampu o nawet 1%, a także podnosi stężenie w serum krwi substancji o nazwie BNDF. BNDF to nic innego jak neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego - białko moderujące wzrost nerwów. Innymi słowy, odpowiednia ilość oraz forma wysiłku fizycznego jest dla człowieka niezbędna, dotyczy to również mitochondriopatów, czyli wszystkich pacjentów, którzy cierpią z powodu dysfunkcji mitochondriów.

Bibliografia:

  1. Kuklinski B., Medycyna mitochondrialna. Objawy, diagnostyka oraz metody terapii, 2017
  2. Lee Know Nd, Life: the epic story of our mitochondria: How the original probiotic dictates your health, illness, ageing and even life itself, Friesen Press, 2014
  3. Hottenrott K., Neumann G., Das große Buch vom Laufen, Meyer und Meyer, 2016
  4. www.info.kopp-verlag.de/medizin-und-gesundheit/gesundes-leben/dr-david-jockers/drei-methoden-die-mitochondrien-funktion-zu-verbessern.html
  5. www.global-nutrition.de/news/cortisol-wirkung-krafttraining/
Niedokrwistość, problemy neurologiczne – czego mi brakuje?

Miedź, jako kofaktor jest odpowiedzialna za wiele procesów: wytrzymałość tkanki łącznej oraz chrząstek, syntezę melaniny, regenerację układu nerwowego, metabolizm neurotransmiterów. Jeżeli występuje u Ciebie słaba tkanka łączna ze skurczonymi naczyniami krwionośnymi, skłonność do kamieni nerkowych, lekkie zbrązowienie skóry, czy nadwrażliwość na słońce warto rozważyć suplementację miedzi po wcześniejszym zbadaniu jej poziomu.

Leksykon Zdrowia
4 4-HNE 4-HYDROKSYNONENAL 5 5-MTHF A ACESULFAM K ACETON ACETYLACJA ACETYLO-COA ADDISONA, ZESPÓŁ ADENINA ADENOZYNOTRÓJFOSFORAN ADINOPEKTYNA ADIPOCYTY ADMA AGE AKONITAZA AKROLEINA AKTYWNY OCTAN ALFA, FALE MÓZGOWE ALLOSTERYCZNY MODULATOR AMD AMID KWASU NIKOTYNOWEGO AMPK AMYLAZA ANGIOGENEZA ANGIOTENSYNA ANTYOKSYDANTY APOPTOZA ASPARTAM ATP AUTOFAGOCYTOZA ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY (AZS) B BABKA JAJOWATA BETA - OKSYDACJA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH BETA, FALE MÓZGOWE BETA-BLOKERY BIAŁA TKANKA TŁUSZCZOWA BIAŁKO C-REAKTYWNE BŁONNIK POKARMOWY BRĄZOWA TKANKA TŁUSZCZOWA BRCA1 C CFS CHELATACJA CHROMOGRANINA A CIAŁA KETONOWE CISPLATYNA CK COMT CORICH CYKL COX CRP CYJANOKOBALAMINA CYKL CYTRYNIANOWY CYKL KREBSA CYKL KWASU CYTRYNOWEGO CYKL MOCZNIKOWY CYKL ORNITYNOWY CYKLAMINIAN CYKLOOKSYGENAZA PROSTAGLANDYNOWA CYP2D6 CYSTATIONINA CYTOCHROM C CYTOKINY STANU ZAPALNEGO CYTOZYNA CYTRULINA CZYNNIK INDUKOWANY HIPOKSJĄ CZYNNIK TOLERANCJI GLUKOZY CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU ŚRÓDBŁONKA NACZYNIOWEGO CHOLINA D DEHYDROGENAZA PIROGRONIANOWA DEHYDROGENAZY DEKSTRYNA DELTA, FALE MÓZGOWE DHA DIALDEHYD MALONOWY DINUKLEOTYD NIKOTYNOAMIDOADENINOWY DIOKSYGENAZA DIOKSYNY DOKSORUBICYNA DYSMUTAZA PONADTLENKOWA DYSTONIA DESATURACJA E EBV ECGF EEG ELEKTROENCEFALOGRAFIA ENDOTOKSYNA ENO ENTEROCYTY EPA EPIGENETYKA ERYTRYTOL F FAD FADH2 FENOLOWE KWASY FERMENTACJA MLECZANOWA FIBRATY FIBROMIALGIA FILOCHINON FITOSTERYNY FITOWY, KWAS FLAWONOIDY FLUPIRTYNA FMS FOSFATYDYLOSERYNA FOSFORAN-5-PIRYDOKSALU FOSFORYLACJA OKSYDACYJNA FRATAKSYNA FRUKTOZO-1,6-BIFOSFORAN FURANY FAGOCYTOZA G GABA GALAKTOZA GALENIKA GAMMA, FALE MÓZGOWE GASTRYNA GENISTEINA GLICEROLO-3-FOSFORAN GLIKOLIZA GLUKAGON GLUKOKORTYKOIDY GLUKONEOGENEZA GLUT GLUTAMINA GLUTAMINIAN GLUTATION GLUTATION ZREDUKOWANY GSH GSSG GTP GUANINA H HAPTOKORYNA HBA1C HDL HEMOGLOBINA HENLEGO, PĘTLA HIF1Α HIPOKSJA HISTONY HOLOTRANSKOBALAMINA HYDROPEROKSYLOWY, RODNIK HASHIMOTO I IGA IGE IGF-1 IGG IMMUNOGLOBULINA A IMMUNOGLOBULINA E IMMUNOGLOBULINA G INDEKS GLIKEMICZNY (IG) INDEKS INSULINOWY (FII) INHIBITORY ENZYMÓW INHIBITORY POMPY PROTONOWEJ INO INSULINA INSULINOOPORNOŚĆ INULINA INULINA K KALCYTRIOL KANCEROGEN KARBOKSYLAZA PIROGRONIANOWA KARDIOLIPINA KATECHOLO-O-METYLOTRANSFERAZA KERATYNA KETOGENEZA KINAZA KREATYNOWA KINAZA MTOR KOBALAMINA KOENZYM A KOENZYM Q10 KOFAKTOR KOMPLEKS DEHYDROGENAZY PIROGRONIANOWEJ KOZŁEK LEKARSKI KREATYNA KREATYNINA KSENOBIOTYKI KSYLITOL KUMARYNA KWAS ALFA - LINOLENOWY KWAS DOKOZAHEKSAENOWY KWAS EIKOZAPENTAENOWY KWAS GAMMA-AMINOMASŁOWY KWAS LINOLOWY KWAS LIPONOWY KWASICA KETONOWA KWASICA METABOLICZNA KWASICA MLECZANOWA KWASU MLEKOWEGO CYKL KWAS MLEKOWY KATALAZA KLASTER Ł ŁAŃCUCH ODDECHOWY L LDL LEKTYNY LEPTYNA LEPTYNOOPORNOŚĆ LIGAND LIGNANY LIKOPEN LIMONINA LINDAN LINDANY LIPAZA LIPOLIZA LIZOSOM M MALONOWY, DIALDEHYD MALTODEKSTRYNA MAŚLAN MASŁOWY, KWAS MCS MDA MDR – P MEDYCYNA MITOCHONDRIALNA METYLACJA METYLOKOBALAMINA MITOCHONDRIUM MITOFAGIA MLECZAN MRNA MRNA MTDNA MTHFR MTNO MTRNA N NAD NAD+ NADH NADPH NADTLENEK WODORU NADTLENOAZOTYN NEFRONU, PĘTLA NFKB NIACYNA NIESTEROIDOWE LEKI PRZECIWZAPALNE NIEZBĘDNE NIENASYCONE KWASY TŁUSZCZOWE NLPZ NMDA NNO O OKSYDAZA CYTOCHROMU C OKSYDOREDUKTAZY OKSYGENAZA HEMOWA 1 ORAC OROTOWY, KWAS OSTROPEST PLAMISTY OŚ HPA P PEKTYNY PEPSYNA PEPTYDY PEROKSYDAZY PET PIEPRZ METYSTYNOWY PIROFOSFORAN TIAMINY PIROGRONIAN PIRYDOKSYNA PIRYMIDYNY PLUSKWICA GRONIASTA POCHP PODSTAWNIK POJEMNOŚĆ ANTYOKSYDACYJNA ORGANIZMU POLIFENOLE POLISACHARYDY POSZARPANE CZERWONE WŁÓKNA PPI PRODUKT ZAAWANSOWANEJ GLIKACJI PROTEAZY PROTEOLIZA PRZECIWUTLENIACZE PURYNY PARESTEZJA Q QTC R REAKCJA ANAPLEROTYCZNA REPERFUZJA RESWERATROL RÓŻENIEC RYBOFLAWINA RYBOZA REAKCJA AUTOIMMUNOLOGICZNA S S-100, BIAŁKA SAPONINY SIRT3 SIRTUINY SOD SOD-1 SOD-2 SOMATOLIBERTYNA SOMATOSTATYNA SSRI STATYNY STRES NITROZACYJNY STRES OKSYDACYJNY SUKRALOZA SYLIMARYNA SZCZAWIOOCTAN SIBO Ś ŚRÓDBŁONKOWY CZYNNIK WZROSTU T T3 T4 TEOBROMINA THETA, FALE MÓZGOWE TIAMINA TLENEK AZOTU (NO) TORSADE DE POINTES TRANSKOBALAMINA I TRANSKOBALAMINA II TRIJODOTYRONINA TRÓJGLICERYDY TRYPSYNA TYMINA TYROKSYNA U U, ZAŁAMEK URACYL UTLENIONE GSH V VEGF W WIELOKSZTAŁTNY CZĘSTOKURCZ KOMOROWY WOLNE RODNIKI Z ZESPÓŁ PRZEWLEKŁEGO ZMĘCZENIA ZESPÓŁ WRAŻLIWOŚCI NA WIELORAKIE SUBSTANCJE CHEMICZNE ZWYRODNIENIE PLAMKI ŻÓŁTEJ
Reklama
Magnez MSE
Naturalny magnez o przedłużonym uwalnianiu. Wysoka porcja - 300 mg. Monopreparat
Q10 classic MSE
Naturalny koenzym Q10 o wysokim stopniu czystości 99,8%
QuinoMit ® Q10 - Ubichinol MSE
Najbardziej aktywna forma koenzymu Q10 Ubichinol MSE. Czystość 99,8%
Reklama
Magnez MSE
Naturalny magnez o przedłużonym uwalnianiu. Wysoka porcja - 300 mg. Monopreparat
Q10 classic MSE
Naturalny koenzym Q10 o wysokim stopniu czystości 99,8%
QuinoMit ® Q10 - Ubichinol MSE
Najbardziej aktywna forma koenzymu Q10 Ubichinol MSE. Czystość 99,8%
Opatentowana, płynna formuła koenzymu Q10 w formie nanocząsteczek. Czystość 99,8%
Witamina C MSE matrix
Lewoskrętna witamina C o przedłużonym uwalnianiu - aż do 8 godz. 500 mg
Redakcja:
mail: redakcja@mito-med.pl
Reklama:
mail: reklama@mito-med.pl
2017 © Mito Med