Nie bez powodu mówi się, że Polacy nadużywają leków. Obecnie prawie każdy narzeka na jakieś dolegliwości. Dokucza nam ciągłe zmęczenie, które zagłuszamy pijać kolejną kawę lub sięgając po słodycze, boli nas głowa więc bez zastanowienia bierzemy lek przeciwbólowy. Zaczynamy nawet przyzwyczajać do niektórych symptomów jak brak regeneracji po przebudzeniu, nietolerancje pokarmowe, problemy trawienne, wzdęcia, zaparcia, infekcje, spadek koncentracji, czy drażliwość.

Nie słuchamy własnego ciała, maskując jedynie znaki które nam daje. Łatwiej wziąć kolejny środek przeciwbólowy, rozkurczowy czy antybiotyk, które szybko pomagają, ale niestety tylko na chwilę. Czasem wystarczy przyjrzeć się dokładniej, o co proszą  nasze komórki.

Żyjemy w czasach ciągłego pośpiechu, w których rytm dnia narzucany jest przez pracę i obowiązki, a gdy pojawią się problemy ze zdrowiem szukamy szybkiego rozwiązania. Niestety takie nie istnieje. Lata zaniedbań wymagają  odpowiedniego czasu naprawy. Choroby rozwijają się na niezauważalnym poziomie komórkowym i dużo wcześniej, niż pojawią się dolegliwości dochodzi do powstania zaburzeń w mitochondriach. Jeżeli dany problem pojawia się stale stanowi poważny sygnał alarmowy, że czas do działania w obronie zdrowia.

Nadużywamy leków

Bardzo często lekceważymy pierwsze objawy, które maskujemy sięgając po leki, stymulanty czy używki. Jednorazowe zastosowanie takich środków nie wyrządzi nam szkody, ale jaki jest limit sztucznych substancji dla naszego organizmu? Otóż inny dla każdego. W wyniku takiego postępowania mogą rozwinąć się poważne schorzenia przewlekłe np. cukrzyca, której nie połączymy z latami nieprawidłowej diety, zaburzeniami pracy wątroby i brakiem odpowiednich mikroskładników i witamin.

Wiele substancji, które mogą wspomagać nasze funkcjonowanie jest dalekie od tego założenia, a z prozdrowotnym wpływem łączy je co najwyżej reklama. O jakich preparatach mowa i których lepiej unikać?

Leki przeciwbólowe

Mimo, że dostaniemy je bez recepty nie są zupełnie bezpieczne. Wystarczy spojrzeć na listę działań niepożądanych. Mają toksyczny wpływ na wątrobę i nerki. Powodują problemy z żołądkiem, ponieważ hamują prostaglandyny, które są odpowiedzialne za ochronę błony śluzowej żołądka przed sokami trawiennymi. W ten sam sposób niszczą błonę śluzową jelit przyczyniając się do rozwoju zespołu jelita drażliwego i chorób zapalnych jelit. Ponadto prowadzą do niedoborów witaminy C, B5, kwasu foliowego i żelaza. Wykazano, że leki te stanowią czynnik ryzyka zawału serca i udaru mózgu2.

Naturalnymi środkami przeciwbólowymi, których można używać zamiast leków są

•    kurkuma o silnym działaniu przeciwzapalnym,
•    enzymy antyoksydacyjne pochodzenia roślinnego: SOD (dysmutaza ponadtlenkowa), GPX (peroksydaza glutationowa) i KAT (katalaza), stanowią pierwszą linię obrony przed wolnymi rodnikami obecnymi w stanach zapalnych.
•    kwasy tłuszczowe omega-3 mają działanie przeciwzapalne, blokując tworzenie prozapalnych hormonów tkankowych

Leki rozkurczowe

Zawierają substancję o nazwie drotaweryna. Działają rozkurczowo na mięśnie przewodu pokarmowego powodując rozluźnienie miejsca skurczu, ale też pozostałych odcinków i ,,rozleniwiają” ich pracę. W konsekwencji pojawiają się zaparcia,  problemy trawienne, osłabione krążenie i ciśnienie krwi, zmęczenie.

Wszystkie sztuczne substancje, w tym leki muszą zostać zmetabolizowane w wątrobie co dodatkowo utrudnia jej pracę, spowalnia detoks i przemiany innych substancji. (więcej na temat detoksu i ochrony wątroby w artykule: Regeneracja wątroby). Naturalną alternatywą może być uzupełnienie poziomu magnezu w komórkach przyjmując jego odpowiednią formę i dawkę najlepiej w postaci mitoceutyku. Pierwiastek ten rozluźnia mięśnie i działa przeciwskurczowo poprzez regulowanie tego procesu na poziomie komórek.

Suplementy niskiej jakości (multiwitaminy, preparaty musujące, magnez, witamina C) 

Zawierają wiele chemicznych substancji słodzących, barwników i innych dodatków, które tylko kumulują się w organizmie. Bardzo często ilość substancji aktywnej jest znikoma, bądź obecna w nieprzyswajalnej formie. Zastanawiające jest, czy ilość tych dodatków zdoła choćby zostać zneutralizowana przez reklamowaną substancję czynną?

Leki na receptę

Statyny – to bardzo często przepisywane leki na obniżenie cholesterolu. Uszkadzają metabolizm mitochondriów wątroby1. Zwiększają syntezę tlenku azotu, który łagodzi uczucie ciężkości oddychania jednak nie działaja na przyczynę podwyższonego poziomu cholesterolu. Ponadto powodują obniżenie syntezy koenzymu Q10, a jego niedobór powoduje liczne konsekwencje zdrowotne.

Szerokie badania prowadzone w latach 1994- 2009  na 91 140 uczestnikach dowodzą, że przyjmowanie statyn powoduje podwyższone ryzyko cukrzycy3, ponieważ zakłócają one działanie insuliny.

Z kolei inne badanie na grupie 25 922 pacjentach leczonych stanami w porównaniu z grupą kontrolną licząca 1 778 770 osób, udowodniło, ze statyny zwiększają ryzyko niewydolności nerek, zaburzeń wątroby i miopatii4.

Co ciekawe skutki uboczne przyjmowanie statyn są ewidentnym wynikiem stresu nitrozacyjnego i uszkodzenia mitochondriów5,6 powodując: procesy zapalne, niewydolność wątroby i nerek, miopatie i osłabienie mięśni, bóle głowy, zaburzenia snu, depresję, stany lękowe, anemię, małopłytkowość, eozynofilię, czy zespół jelita drażliwego.

Antybiotyki – silnie uszkadzają mitochondria7 oraz wątrobę. Niszczą florę bakteryjną jelit przyczyniając się do nieszczelności jelit, stanów zapalnych, chorób autoimmunologicznych i osłabienia odporności.
Odpowiadają za zmianę czynności enzymów, które metabolizują węglowodany do tłuszczy1, dlatego mogą być przyczyną rozwoju nadwagi i otyłości u dzieci. Badanie w grupie 11 tysięcy dzieci wykazało wzrost wagi o 22% u tych dzieci, którym podawano antybiotyki w pierwszych 6 miesiącach życia. 

IPP – inhibitory pompy protonowej to leki stosowane na zgagę i refluks. Dezaktywują pompy protonowe i uniemożliwiają tworzenie kwasu solnego w komórkach żołądka. Co gorsza farmaceutyki te uszkadzają również pompy obecne w mitochondriach. IPP interweniują w metabolizm komórek błony śluzowej żołądka. W ten sposób zaburzają wytwarzanie tzw. czynnik wewnętrzny IF (czynnik Castl’a). To niewielkie białko jest wymagane do wchłaniania witaminy B12 z pożywienia. Jeżeli komórki są zablokowane przez leki, nie produkują wystarczającej ilości czynnika wewnętrznego. Witamina B12 z diety nie może zostać wchłonięta i powstają jej niedobory. Co prawda IPP likwidują problem zgagi, ale w ich miejsce pojawiają się nowe: bóle głowy, zaburzenia snu, zmęczenie, dyskomfort trawienny, wzdęcia, zaburzenia wchłaniania, alergie pokarmowe.

β-blokery – obniżają aktywność mitochondriów i wywierają systemowy wpływ na cały metabolizm. Hamują uwalnianie insuliny, blokują przyswajanie glukozy przez wątrobę oraz nasilają insulinooporność. Zmniejszają ukrwienie mięśni, prowadzą do podwyższenia lipoprotein we krwi1.

Czasami stosowanie tych leków jest konieczne, jednak warto zdawać sobie sprawę, że wiele z nich przyjmowanych jest niepotrzebnie i istnieją dużo skuteczniejsze i zdrowsze terapie. Wielu z tych problemów można uniknąć stosując odpowiednie leczenie mitochondrialne. (Więcej na temat terapii mitochondrialnych można znaleźć w kompendium). Jeżeli już nie ma innego wyjścia i musimy przyjmować leki zadbajmy chociaż o minimalizowanie ich szkodliwego wpływu na mitochondria, poprzez odpowiedni styl życia, dietę i suplementację.

 

Bibliografia:

  1. B. Kukliński.: Mitochondria. Diagnostyka uszkodzeń mitochondrialnych i skuteczne metody terapii. Mito-pharma, Gorzów Wielkopolski, 2017
  2. D. Gutierrez: Ibuprofen, aspirin and OTC painkillers can cause deadly heart attacks and strokes. Natural News, September, 2015
  3. Sattar, N., Preiss, D., Murray, H.M et.al: Statins and risk of incident diabetes: a collaborative meta-analysis of randomised statin trials. Lancet 375 (2010) 735-742
  4. Hippisley-Cox, J., Coupland, C: Individualising the risk of statins in men and women in England and Wales: population-based cohort study. Heart 96 (2010) 939-947
  5. Golomb, B.A., Evans, M.A: Statin adverse effects: a review of the literature and evidence for a mitochondrial mechanism. Am. J. Cardiovasc. Drugs. 8 (2008) 373-418
  6. Bełtowski, J., Wójcicka, G., Jamroz-Wiśniewska, A.: Adverse effects of statins-mechanism and consequences. Curr. Drug Safety 4 (2009) 209-228
  7. Jones, C.N., Miller, C., Tenenbaum, A. et.al.: Antibiotic effects on mitochondrial translation in patients with mitochondrial translational defects. Mitochondrion 9 (2009) 429-437
Pomóż organizmowi w samoleczeniu

Każda żywa komórka ciała jest jak bateria. Ma ładunek ujemny w środku oraz dodatni  na zewnątrz, generując 1,4 woltów energii. Wszystkie komórki w ciele mają łączny potencjał energii 700 bilionów woltów. Odpowiedni styl życia, trening i medytacja pozwalają w pełni wykorzystać potencjał naszych komórek do samoleczenia. Dysponując wiedzą jak działają nasze komórki i mitochondria mamy niepowtarzalną możliwość do przywracania zdrowia.

Leksykon Zdrowia
4 4-HNE 4-HYDROKSYNONENAL 5 5-MTHF A ACESULFAM K ACETON ACETYLACJA ACETYLO-COA ADDISONA, ZESPÓŁ ADENINA ADENOZYNOTRÓJFOSFORAN ADINOPEKTYNA ADIPOCYTY ADMA AGE AKONITAZA AKROLEINA AKTYWNY OCTAN ALFA, FALE MÓZGOWE ALLOSTERYCZNY MODULATOR AMD AMID KWASU NIKOTYNOWEGO AMPK AMYLAZA ANGIOGENEZA ANGIOTENSYNA ANTYOKSYDANTY APOPTOZA ASPARTAM ATP AUTOFAGOCYTOZA ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY (AZS) ANTYGEN B BABKA JAJOWATA BETA - OKSYDACJA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH BETA, FALE MÓZGOWE BETA-BLOKERY BIAŁA TKANKA TŁUSZCZOWA BIAŁKO C-REAKTYWNE BŁONNIK POKARMOWY BRĄZOWA TKANKA TŁUSZCZOWA BRCA1 C CFS CHELATACJA CHROMOGRANINA A CIAŁA KETONOWE CISPLATYNA CK COMT CORICH CYKL COX CRP CYJANOKOBALAMINA CYKL CYTRYNIANOWY CYKL KREBSA CYKL KWASU CYTRYNOWEGO CYKL MOCZNIKOWY CYKL ORNITYNOWY CYKLAMINIAN CYKLOOKSYGENAZA PROSTAGLANDYNOWA CYP2D6 CYSTATIONINA CYTOCHROM C CYTOKINY STANU ZAPALNEGO CYTOZYNA CYTRULINA CZYNNIK INDUKOWANY HIPOKSJĄ CZYNNIK TOLERANCJI GLUKOZY CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU NASKÓRKA CZYNNIK WZROSTU ŚRÓDBŁONKA NACZYNIOWEGO CHOLINA CYTOKINY CHEMOKINY CZYNNIK MARTWICY NOWOTWORÓW D DEHYDROGENAZA PIROGRONIANOWA DEHYDROGENAZY DEKSTRYNA DELTA, FALE MÓZGOWE DHA DIALDEHYD MALONOWY DINUKLEOTYD NIKOTYNOAMIDOADENINOWY DIOKSYGENAZA DIOKSYNY DOKSORUBICYNA DYSMUTAZA PONADTLENKOWA DYSTONIA DESATURACJA E EBV ECGF EEG ELEKTROENCEFALOGRAFIA ENDOTOKSYNA ENO ENTEROCYTY EPA EPIGENETYKA ERYTRYTOL F FAD FADH2 FENOLOWE KWASY FERMENTACJA MLECZANOWA FIBRATY FIBROMIALGIA FILOCHINON FITOSTERYNY FITOWY, KWAS FLAWONOIDY FLUPIRTYNA FMS FOSFATYDYLOSERYNA FOSFORAN-5-PIRYDOKSALU FOSFORYLACJA OKSYDACYJNA FRATAKSYNA FRUKTOZO-1,6-BIFOSFORAN FURANY FAGOCYTOZA G GABA GALAKTOZA GALENIKA GAMMA, FALE MÓZGOWE GASTRYNA GENISTEINA GLICEROLO-3-FOSFORAN GLIKOLIZA GLUKAGON GLUKOKORTYKOIDY GLUKONEOGENEZA GLUT GLUTAMINA GLUTAMINIAN GLUTATION GLUTATION ZREDUKOWANY GSH GSSG GTP GUANINA H HAPTOKORYNA HBA1C HDL HEMOGLOBINA HENLEGO, PĘTLA HIF1Α HIPOKSJA HISTONY HOLOTRANSKOBALAMINA HYDROPEROKSYLOWY, RODNIK HASHIMOTO I IGA IGE IGF-1 IGG IMMUNOGLOBULINA A IMMUNOGLOBULINA E IMMUNOGLOBULINA G INDEKS GLIKEMICZNY (IG) INDEKS INSULINOWY (FII) INHIBITORY ENZYMÓW INHIBITORY POMPY PROTONOWEJ INO INSULINA INSULINOOPORNOŚĆ INULINA INULINA K KALCYTRIOL KANCEROGEN KARBOKSYLAZA PIROGRONIANOWA KARDIOLIPINA KATECHOLO-O-METYLOTRANSFERAZA KERATYNA KETOGENEZA KINAZA KREATYNOWA KINAZA MTOR KOBALAMINA KOENZYM A KOENZYM Q10 KOFAKTOR KOMPLEKS DEHYDROGENAZY PIROGRONIANOWEJ KOZŁEK LEKARSKI KREATYNA KREATYNINA KSENOBIOTYKI KSYLITOL KUMARYNA KWAS ALFA - LINOLENOWY KWAS DOKOZAHEKSAENOWY KWAS EIKOZAPENTAENOWY KWAS GAMMA-AMINOMASŁOWY KWAS LINOLOWY KWAS LIPONOWY KWASICA KETONOWA KWASICA METABOLICZNA KWASICA MLECZANOWA KWASU MLEKOWEGO CYKL KWAS MLEKOWY KATALAZA KLASTER Ł ŁAŃCUCH ODDECHOWY L LDL LEKTYNY LEPTYNA LEPTYNOOPORNOŚĆ LIGAND LIGNANY LIKOPEN LIMONINA LINDAN LINDANY LIPAZA LIPOLIZA LIZOSOM LIMFOCYTY M MALONOWY, DIALDEHYD MALTODEKSTRYNA MAŚLAN MASŁOWY, KWAS MCS MDA MDR – P MEDYCYNA MITOCHONDRIALNA METYLACJA METYLOKOBALAMINA MITOCHONDRIUM MITOFAGIA MLECZAN MRNA MRNA MTDNA MTHFR MTNO MTRNA N NAD NAD+ NADH NADPH NADTLENEK WODORU NADTLENOAZOTYN NEFRONU, PĘTLA NFKB NIACYNA NIESTEROIDOWE LEKI PRZECIWZAPALNE NIEZBĘDNE NIENASYCONE KWASY TŁUSZCZOWE NLPZ NMDA NNO O OKSYDAZA CYTOCHROMU C OKSYDOREDUKTAZY OKSYGENAZA HEMOWA 1 ORAC OROTOWY, KWAS OSTROPEST PLAMISTY OŚ HPA P PEKTYNY PEPSYNA PEPTYDY PEROKSYDAZY PET PIEPRZ METYSTYNOWY PIROFOSFORAN TIAMINY PIROGRONIAN PIRYDOKSYNA PIRYMIDYNY PLUSKWICA GRONIASTA POCHP PODSTAWNIK POJEMNOŚĆ ANTYOKSYDACYJNA ORGANIZMU POLIFENOLE POLISACHARYDY POSZARPANE CZERWONE WŁÓKNA PPI PRODUKT ZAAWANSOWANEJ GLIKACJI PROTEAZY PROTEOLIZA PRZECIWUTLENIACZE PURYNY PARESTEZJA PRZECIWCIAŁA Q QTC R REAKCJA ANAPLEROTYCZNA REPERFUZJA RESWERATROL RÓŻENIEC RYBOFLAWINA RYBOZA REAKCJA AUTOIMMUNOLOGICZNA RECEPTORY KOMÓRKOWE S S-100, BIAŁKA SAPONINY SIRT3 SIRTUINY SOD SOD-1 SOD-2 SOMATOLIBERTYNA SOMATOSTATYNA SSRI STATYNY STRES NITROZACYJNY STRES OKSYDACYJNY SUKRALOZA SYLIMARYNA SZCZAWIOOCTAN SIBO Ś ŚRÓDBŁONKOWY CZYNNIK WZROSTU T T3 T4 TEOBROMINA THETA, FALE MÓZGOWE TIAMINA TLENEK AZOTU (NO) TORSADE DE POINTES TRANSKOBALAMINA I TRANSKOBALAMINA II TRIJODOTYRONINA TRÓJGLICERYDY TRYPSYNA TYMINA TYROKSYNA TNF - ALFA U U, ZAŁAMEK URACYL UTLENIONE GSH V VEGF W WIELOKSZTAŁTNY CZĘSTOKURCZ KOMOROWY WOLNE RODNIKI Z ZESPÓŁ PRZEWLEKŁEGO ZMĘCZENIA ZESPÓŁ WRAŻLIWOŚCI NA WIELORAKIE SUBSTANCJE CHEMICZNE ZWYRODNIENIE PLAMKI ŻÓŁTEJ
Reklama
curcuma
Kompozycja zwierająca wciąg z kurkumy, witaminę D oraz odpowiednio dobrane składniki
EnzOmega MSE
Naturalne, najwyższej czystości KWASY OMEGA 3. Wysoka porcja 750 mg
Witamina C MSE matrix
Lewoskrętna witamina C o przedłużonym uwalnianiu - aż do 8 godz. 500 mg
Reklama
curcuma
Kompozycja zwierająca wciąg z kurkumy, witaminę D oraz odpowiednio dobrane składniki
EnzOmega MSE
Naturalne, najwyższej czystości KWASY OMEGA 3. Wysoka porcja 750 mg
Witamina C MSE matrix
Lewoskrętna witamina C o przedłużonym uwalnianiu - aż do 8 godz. 500 mg
Evolenz
Najważniejszy antyoksydant pochodzenia roślinnego KAT, SOD, GPX (suplement diety).
Redakcja:
mail: redakcja@mito-med.pl
Reklama:
mail: reklama@mito-med.pl
2017 © Mito Med