Mitochondria

„Potencjał błony mitochondriów wynosi około 180 mV. Przy ich grubości ścianek wynoszącej około 25 nm oraz przy 10 nm średnicy powierzchni międzybłonowej odpowiada to gęstości energii pola elektromagnetycznego rzędu 7,2 mln woltów/metr. Dla porównania wartość dla zdrowych komórek: 10 mln woltów/metr, międzykomórkowa gęstość energii pola elektromagnetycznego komórki raka mózgu – 15 mln woltów/metr, a piorun – 3 mln woltów/metr.” (źródło: B. Kuklinski, Mitochondria. Diagnostyka uszkodzeń mitochondrialnych i skuteczne metody terapii, 2017)

Wykazano, że mitochondria są w stanie zarówno gromadzić, jak i ponownie uwalniać magnez, co czyni je ważnym wewnątrzkomórkowym magazynem tego pierwiastka. Ostatnie badania nad transporterami magnezu doprowadziły do identyfikacji transportera Mg2+ w błonie plazmatycznej SLC41A (Solute Carrier Family 41 Member 1), mitochondrialnego systemu wypływu Mg2+ SLC41A3, kanału napływu Mg2+ Mrs2 oraz eksportera Mg2+. Potwierdziły one, że magnez zwiększa aktywność trzech głównych dehydrogenaz mitochondrialnych zaangażowanych w metabolizm energetyczny.

Mitochondria odgrywają kluczową rolę w procesie kancerogenezy, ponieważ regulują cykl życia komórki i decydują o jej namnażaniu oraz apoptozie. W warunkach dysfunkcji mitochondriów mechanizmy te wymykają się spod kontroli, przez co te komórki, których DNA uległo modyfikacji, mogą się bez ograniczeń rozmnażać. Zdrowe mitochondria stanowią czynnik, który znacząco ogranicza ryzyko zachorowania na raka, ponieważ mitochondria mają zdolność eliminowania problematycznych komórek, zanim jeszcze dojdzie do rozwoju procesów kancerogennych.

Choroby nowotworowe mają bardzo często podłoże mitochondrialne. Międzynarodowe badania potwierdzają, iż do najważniejszych czynników ryzyka nowotworu należą uznawane za formy mitochondriopatii: przewlekłe stany zapalne, otyłość, zespół metaboliczny, depresja, cukrzyca typu 2, insulinooporność, stany lękowe, przewlekłe zaburzenia snu, łuszczyca, refluks, a także stany zapalne w obrębie układu pokarmowego. Wyeliminowanie zagrażającego mitochondriom stresu oksydacyjnego oraz nitrozacyjnego pozwala znacząco obniżyć ryzyko zachorowania na raka.

Podczas depresji zmianie ulega równowaga biochemiczna wewnątrz naszego ciała. Jako jedną z przyczyn depresji podaje się stany zapalne, a dowodem są podwyższone ilości cytokin prozapalnych u osób cierpiących na tę chorobę. Co więcej, stanom zapalnym towarzyszy zwiększona produkcja reaktywnych form tlenu skutkująca powstaniem stresu oksydacyjnego, dlatego w mitochondrialnej terapii depresji niezwykle ważna jest odpowiednia ochrona antyoksydacyjna. Najsilniejsze działanie wykazują: koenzym Q10 i glutation w towarzystwie witaminy C i cynku.

Wszystkie choroby neurodegeneracyjne (np. choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, demencja) wiążą się z zaburzeniami metabolizmu energetycznego mózgu oraz osłabieniem obrony przed wolnymi rodnikami (azotowymi oraz tlenowymi) czyli stresem nitrozacyjnym oraz oksydacyjnym. Eliminacja nadmiaru wolnych rodników, wzmocnienie bariery antyoksydacyjnej oraz poprawa zaopatrzenia mózgu w energię (wzrost produkcji ATP oraz poprawa dostępności energii w obrębie mózgu) pozwalają na poprawę stanu pacjentów oraz opóźnienie rozwoju choroby.

U progu XXI wieku dokonuje się zmiana w medycynie. Obiektem badań staje się człowiek jako układ energetyczny i jedność psychosomatyczna. Bazując na fundamentalnej wiedzy biochemicznej medycyna mitochondrialna łączy holistyczne podejście, zdrowe odżywianie i styl życia tradycyjnej medycyny z praktycznym zastosowaniem dla obecnych czasów. Kluczem jej działanie jest przywrócenie w organizmie procesów samoleczenia.

Od dawno wiadomo, że odpowiedni poziom energii gwarantuje zachowanie zdrowia. Japońskie słowo byo-ki (choroba) oznacza – zaburzenie energii. W Chinach – przepływ energii (Qi) oceniano na podstawie szczegółowych map zawierających system kanałów energetycznych i punktów akupunkturowych. Z kolei w Indiach stworzono sztukę regulowania energii przez kontrolę oddechu. Natomiast na poziomie komórkowym energia występuje w postaci ATP produkowanej w mitochondriach. Zatem nie ważne jak ją nazwiemy, to odpowiedni poziom energii decyduje o zachowaniu zdrowia.   

U dzieci autystycznych często występuje stres oksydacyjny oraz nitrozacyjny, peroksydacja lipidów, nadmierny stan zapalny, zaburzona gospodarka wapniem oraz nadmierna aktywacja receptora glutaminianu. Wyrównanie tych zaburzeń jest możliwe dzięki terapii mitochondrialnej, odpowiednio dobranej suplementacji mikroskładnikami odżywczymi oraz diecie. Ograniczenie, a najlepiej wyeliminowanie tych problemów metabolicznych może pomóc poprawić stan zdrowia małych pacjentów.

Magnez określamy jako molekułę życia, ponieważ jako jedyny umożliwia wykorzystanie energii ATP. Samo ATP nie jest wykorzystywane w komórkach. Dopiero po przyłączeniu jonów magnezu cząsteczka ATP chroniona jest przed rozłożeniem jej przez enzymy.